3-(4-硝基-苯基)-2,4-戊二酮 | 89185-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-硝基-苯基)-2,4-戊二酮
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 89185-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: IBXXQJNVHFSRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-硝基-苯基)-2,4-戊二酮 在 iron(III) chloride 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以66%的产率得到1-(4-硝基苯基)-1,2-丙二酮
  参考文献：
  名称：

  使用空气作为氧化剂的铁催化CCσ键的有氧氧化裂解：对碳链缩短的醛，酮和1,2-二羰基化合物进行化学选择性

  摘要：

  已经开发了酮的简单的铁催化的需氧氧化CCσ键裂解。易获得且对环境无害的空气用作氧化剂。该反应阻止使用...

  DOI：

  10.1039/c5cc07390a
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-硝基-苯基)-2,4-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  Arylation of potassium 2,4-pentanedionate via SRN1 on diazosulfides

  摘要：

  Potassium 2,4-pentanedionate reacts with diazosulfides (E)-1 and (Z)-2 in DMSO to give 3-aryl-2,4-pentanediones 3 via an S(RN)1 process. Advantages and drawbacks of such new access to 3 are reported together with relevant mechanistic implications.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80929-7

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2021250194A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to a compound according to formula (I), (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种符合式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。该发明还涉及上述化合物在治疗中的应用，包括包含该化合物的药物组合物，用于使用该化合物制造药物的方法，例如用于治疗皮肤病等疾病的方法。
• Deacylative Allylation of Nitroalkanes: Unsymmetric Bisallylation by a Three-Component Coupling
  作者：Alexander J. Grenning、Jon A. Tunge

  DOI：10.1002/anie.201006273

  日期：2011.2.11

  Use it and lose it! Allylic alcohols were used directly for the synthesis of diallylated nitroalkanes in a three‐component coupling based on the strategy of deacylative allylation for the in situ generation of a nucleophile and an allyl electrophile (see scheme).

  用了就丢了！基于原位生成亲核试剂和烯丙基亲电试剂的脱酰基烯丙基化策略，烯丙醇直接用于在三组分偶联中合成二烯丙基硝基烷烃（参见方案）。
• Deacylative Allylation: Allylic Alkylation via Retro-Claisen Activation
  作者：Alexander J. Grenning、Jon A. Tunge

  DOI：10.1021/ja205717f

  日期：2011.9.21

  "deacylative allylation", the coupling partners, an allylic alcohol and a ketone pronucleophile, undergo in situ retro-Claisen activation to generate an allylic acetate and a carbanion. In the presence of palladium, these reactive intermediates undergo catalytic coupling to form a new C-C bond. In comparison to unimolecular decarboxylative allylation, a commonly utilized method for allylation of carbon

  本文描述了多种相对不稳定的碳亲核试剂的烯丙基烷基化的新方法。在这个“脱酰基烯丙基化”过程中，偶联伙伴，烯丙醇和酮亲核试剂，进行原位逆克莱森活化以生成烯丙乙酸和碳负离子。在钯的存在下，这些反应性中间体进行催化偶联形成新的 CC 键。与单分子脱羧烯丙基化（一种常用的碳阴离子烯丙基化方法）相比，脱酰基烯丙基化是一种分子间过程。此外，脱酰基烯丙基化允许容易获得的烯丙醇直接偶联。最后，通过快速构建多种 1、
• C-Arylation reactions catalyzed by CuO-nanoparticles under ligand free conditions
  作者：Mazaahir Kidwai、Saurav Bhardwaj、Roona Poddar

  DOI：10.3762/bjoc.6.35

  日期：——

  CuO-nanoparticles were found to be an excellent heterogeneous catalyst for C-arylation of active methylene compounds using various aryl halides. The products were obtained in good to excellent yield. The catalyst can be recovered and reused for four cycles with almost no loss in activity.

  CuO纳米颗粒被发现是一种优秀的非均相催化剂，可用于使用各种芳基卤化物对活性甲基化合物进行C-芳基化反应。产物收率良好至优秀。该催化剂可以回收并重复使用四个循环，几乎没有活性损失。
• Copper(II) and 1,1′-Trimethylene-2,2′-biimidazole-promoted Arylation of Acetylacetone with Aryl Iodides
  作者：Jianli Liu、Runsheng Zeng、Chunmei Zhou、Jianping Zou

  DOI：10.1002/cjoc.201190083

  日期：2011.2

  A new and efficient way was developed to carry out the reaction of acetylacetone with aryl iodides under the assistance of Cu(II) and 1,1′‐trimethylene‐2,2′‐biimidazole at 100°C. 3‐Aryl‐2,4‐pentanediones were obtained in excellent yields.

  开发了一种新的高效方法，可在100°C下在Cu（II）和1,1'-三亚甲基-2,2'-联咪唑的辅助下进行乙酰丙酮与芳基碘的反应。以优异的产率获得了3-芳基-2,4-戊二酮。