trans-2-chloro-3-ethylcyclohexanone | 921770-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-chloro-3-ethylcyclohexanone
• 英文别名: (2S,3R)-2-Chloro-3-ethylcyclohexan-1-one
• CAS: 921770-61-8
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: XUSVOHQLCMTGQO-SVRRBLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(叔丁基二苯基硅烷基)羟胺 、 trans-2-chloro-3-ethylcyclohexanone 在 4 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(E)-trans-2-chloro-3-ethylcyclohexanone O-(tert-butyldiphenylsilyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-2-氯环己酮肟和肟醚中的乙烯基异头效应

  摘要：

  已经制备了一系列反式-3-烷基-2-氯环己酮（甲基、乙基、异丙基和叔丁基），并表明它们主要存在于双赤道椅构象中，但叔丁基衍生物倾向于扭曲-船。肟和各种肟衍生物（甲基肟、甲硅烷基肟）的形成导致甲基、乙基和异丙基系统显着的构象反转。通过分析邻位质子间耦合常数，相信这些化合物主要以双轴椅构象存在

  DOI：

  10.1021/ja00165a034
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-cyclohex-1-enol 在 六甲基磷酰三胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 trans-2-chloro-3-ethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-2-氯环己酮肟和肟醚中的乙烯基异头效应

  摘要：

  已经制备了一系列反式-3-烷基-2-氯环己酮（甲基、乙基、异丙基和叔丁基），并表明它们主要存在于双赤道椅构象中，但叔丁基衍生物倾向于扭曲-船。肟和各种肟衍生物（甲基肟、甲硅烷基肟）的形成导致甲基、乙基和异丙基系统显着的构象反转。通过分析邻位质子间耦合常数，相信这些化合物主要以双轴椅构象存在

  DOI：

  10.1021/ja00165a034

文献信息

• Asymmetric Conjugate Addition to α-Halo Enones: Dramatic Effect of Styrene on the Enantioselectivity
  作者：Kangying Li、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.200602417

  日期：2006.11.20