4‑methyl‑6‑(4‑methylphenyl)pyrimidine‑2‑thiol | 122852-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4‑methyl‑6‑(4‑methylphenyl)pyrimidine‑2‑thiol
• 英文别名: 4-Methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidine-2-thiol；6-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 122852-06-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• mdl: MFCD07359512
• 分子量: 216.307
• InChiKey: IJTGOXQTVWQDEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4‑methyl‑6‑(4‑methylphenyl)pyrimidine‑2‑thiol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 7‑chloro‑N‑[2‑[[4‑methyl‑6‑(4‑methylphenyl)pyrimidin‑2‑yl]‑amino]ethyl]quinolin‑4‑amine
  参考文献：
  名称：

  新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性

  摘要：

  摘要 由无环起始原料，亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物，包括闭环，芳构化，S-甲基化，氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞（大鼠骨骼肌成肌细胞）测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性，而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02674-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(对甲苯基)-3-丁烯-2-酮 在 sulfur 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 、 环己醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4‑methyl‑6‑(4‑methylphenyl)pyrimidine‑2‑thiol
  参考文献：
  名称：

  新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性

  摘要：

  摘要 由无环起始原料，亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物，包括闭环，芳构化，S-甲基化，氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞（大鼠骨骼肌成肌细胞）测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性，而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02674-7

文献信息

• Synthesis and rearrangement of 5-isothiocyanatopyrazolines
  作者：Vicente Gotor、Rosario Brievaa、Ma Concepcíon Foces-Foces、Félix Hernández Cano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80043-0

  日期：1989.1
• GOTOR, VICENTE;BRIEVA, ROSARIO;CONCEPCION, FOCES-FOCES M.;CANO, FELIX HER+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1783-1792
  作者：GOTOR, VICENTE、BRIEVA, ROSARIO、CONCEPCION, FOCES-FOCES M.、CANO, FELIX HER+

  DOI：——

  日期：——