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1-(buta-2,3-dien-1-yl)-1H-indole | 1256928-92-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(buta-2,3-dien-1-yl)-1H-indole
英文别名
1-(buta-2,3-dienyl)-1H-indole
1-(buta-2,3-dien-1-yl)-1H-indole化学式
CAS
1256928-92-3
化学式
C12H11N
mdl
——
分子量
169.226
InChiKey
HUXVDIWRKMSXMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.1±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(buta-2,3-dien-1-yl)-1H-indole甲醇 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 6,7-dihydropyrido[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    铂催化的丙二烯双双烯丙基化:金催化的一种替代选择
    摘要:
    Pt vs Au:铂催化的亲核试剂向丙二烯的加成遵循截然不同的金(I)络合物催化的过程。铂催化剂可生成涉及双吲哚基化反应的吲哚的不同产物,而金(I)只需一次添加即可生成烯丙基吲哚(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201103337
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚 在 sodium hydride 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 1-(buta-2,3-dien-1-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    铂催化的丙二烯双双烯丙基化:金催化的一种替代选择
    摘要:
    Pt vs Au:铂催化的亲核试剂向丙二烯的加成遵循截然不同的金(I)络合物催化的过程。铂催化剂可生成涉及双吲哚基化反应的吲哚的不同产物,而金(I)只需一次添加即可生成烯丙基吲哚(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201103337
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文献信息

  • Gold‐Catalyzed Annulations of 1‐(2,3‐Butadienyl)‐1 <i>H</i> ‐Indole Derivatives
    作者:José Barluenga、María Piedrafita、Alfredo Ballesteros、Ángel L. Suárez‐Sobrino、José M. González
    DOI:10.1002/chem.201001754
    日期:2010.10.18
    Gold‐ringing! Modification of the substitution at C2 drives an entirely different cyclization of N‐tethered allenylindoles. An efficient cycloisomerization takes place for the case of R being hydrogen, that is, compatible with additional functional groups. A methyl at C2 precludes this possibility and launches a stepwise process that can be tuned to yield macrocyclic trimers.
    响金!在C2处取代基的修饰驱动N系链的烯基吲哚的完全不同的环化。对于R为氢的情况,即与另外的官能团相容的情况,发生了有效的环异构化。C2处的甲基排除了这种可能性,并启动了可逐步调整以产生大环三聚体的逐步过程。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE D'INHIBITION DE LA KINASE
    申请人:ARIAD PHARMA INC
    公开号:WO2016183278A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.
    本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括突变EGFR和突变HER2激酶活性,以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物,包括突变EGFR和突变HER2活性。
  • Photocatalytic Metal Hydride Hydrogen Atom Transfer Mediated Allene Functionalization by Cobalt and Titanium Dual Catalysis
    作者:Huaipu Yan、Qian Liao、Yuqing Chen、Gagik G. Gurzadyan、Binghui Lu、Chao Wu、Lei Shi
    DOI:10.1002/anie.202302483
    日期:2023.6.12
    Reported is on the photo Co metal hydride hydrogen atom transfer (MHAT) reaction for chemoselective allene functionalization by using Co-porphines as catalysts and the Hantzsch ester as an H atom and electron donor. The merger of Co MHAT and Ti catalysis under photoredox conditions enabled successful carbonyl allylation, providing access to valuable β-functionalized homoallylic alcohols with exceptional
    报道了通过使用 Co-卟啉作为催化剂和 Hantzsch 酯作为 H 原子和电子供体,用于化学选择性丙二烯功能化的照片 Co 金属氢化物氢原子转移 (MHAT) 反应。在光氧化还原条件下,Co MHAT 和 Ti 催化的结合使羰基烯丙基化反应成功,为获得具有特殊区域选择性和非对映选择性的有价值的 β-官能化高烯丙醇提供了途径。
  • HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION
    申请人:ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20210323976A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.
  • Platinum-Catalysed Bisindolylation of Allenes: A Complementary Alternative to Gold Catalysis
    作者:María Paz Muñoz、María C. de la Torre、Miguel Angel Sierra
    DOI:10.1002/chem.201103337
    日期:2012.4.10
    Pt versus Au: Platinum‐catalysed addition of nucleophiles to allenes follows a distinctly different pathway to the process catalysed by gold(I) complexes; the platinum catalyst leads to different products with indoles involving a bisindolylation reaction, whereas gold(I) gives allyl indoles from a single addition (see scheme).
    Pt vs Au:铂催化的亲核试剂向丙二烯的加成遵循截然不同的金(I)络合物催化的过程。铂催化剂可生成涉及双吲哚基化反应的吲哚的不同产物,而金(I)只需一次添加即可生成烯丙基吲哚(参见方案)。
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