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3-(4-碘苯基)丙酸 | 1643-29-4

中文名称
3-(4-碘苯基)丙酸
中文别名
对碘苯丙酸
英文名称
3-(4-iodophenyl)propionic acid
英文别名
3-(4-iodophenyl)propanoic acid;p-iodophenylpropionic acid
3-(4-碘苯基)丙酸化学式
CAS
1643-29-4
化学式
C9H9IO2
mdl
——
分子量
276.074
InChiKey
SJMRZGIIQIWIFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-142°C
  • 沸点:
    335.4±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别:
    IRRITANT
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:1543fe09a8c45bbbaf01df53aea1c768
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制备方法与用途

对碘苯丙酸是一种羧酸类衍生物,可作为生化试剂使用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-碘苯基)丙酸copper(I) oxide 、 1-D-O-Methyl-chiro-inositol 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到对羟基苯丙酸
    参考文献:
    名称:
    铜和1-(-)-邻苯二酚在空气中催化芳基卤化物的羟基化和胺化
    摘要:
    1 -(-)-木瓜醇,一种从橡胶工业废水中获得的天然产物,被用作铜催化的羟基卤化和芳基卤化物胺化的有效配体,以选择性地在水中或95%的乙醇中生成酚和芳基胺。另外,在空气中以100g的规模验证了2-氯-4-羟基苯甲酸的羟基化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152222
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基肉桂酸硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 7.5h, 生成 3-(4-碘苯基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    该MRI信号的正变化通过一个C-2官能β环糊精的分子内包合配合†
    摘要:
    据报道合成了一种新的基于β-环糊精支架的造影剂,该支架在其次要面上带有柔性的亲脂性间隔臂。已知分子间宿主-客体包涵体复合物会增强对比成像。我们将此概念扩展到分子内复合。使用氢肉桂酸和金刚烷羧酸作为外部客体,通过NMR光谱,圆二色性和磁共振成像比较了分子间和分子内的相互作用。观察到的弛豫度的这种正向变化是旨在开发智能分子MRI探针的新策略的关键要素。
    DOI:
    10.1039/c6ob02583h
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文献信息

  • A Mild and General One-Pot Synthesis of Densely Functionalized Diaryliodonium Salts
    作者:Linlin Qin、Bao Hu、Kiel D. Neumann、Ethan J. Linstad、Katelyenn McCauley、Jordan Veness、Jayson J. Kempinger、Stephen G. DiMagno
    DOI:10.1002/ejoc.201500986
    日期:2015.9
    Diaryliodonium salts are powerful and widely used arylating agents in organic chemistry. Here we report a scalable, synthesis of densely functionalized diaryliodonium salts from aryl iodides under mild conditions. This two-step, one-pot process has remarkable functional group tolerance, is compatible with commonly employed acid-labile protective group strategies, avoids heavy metal and transition metal
    二芳基碘鎓盐是有机化学中强大且广泛使用的芳基化剂。在这里,我们报告了在温和条件下从芳基碘化物大规模合成密集官能化二芳基碘鎓盐的方法。这种两步一锅法具有显着的官能团耐受性,与常用的酸不稳定保护基策略兼容,避免重金属和过渡金属试剂,并为 PET 成像剂的稳定前体提供了直接途径。
  • SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
    申请人:Berger Raphaelle
    公开号:US20170174693A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.
    该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐,其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸(“cGMP”)的产生,并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
  • Electrochemical Oxidation Enables Regioselective and Scalable α-C(sp<sup>3</sup>)-H Acyloxylation of Sulfides
    作者:Huamin Wang、Meng He、Yongli Li、Heng Zhang、Dali Yang、Masanari Nagasaka、Zongchao Lv、Zhipeng Guan、Yangmin Cao、Fengping Gong、Zhilin Zhou、Jingyun Zhu、Supravat Samanta、Abhishek Dutta Chowdhury、Aiwen Lei
    DOI:10.1021/jacs.1c00288
    日期:2021.3.10
    A highly selective, environmentally friendly, and scalable electrochemical protocol for the construction of α-acyloxy sulfides, through the synergistic effect of self-assembly-induced C(sp3)–H/O–H cross-coupling, is reported. It features exceptionally broad substrate scope, high regioselectivity, gram-scale synthesis, construction of complex molecules, and applicability to a variety of nucleophiles
    报道了一种通过自组装诱导的 C(sp 3 )-H/O-H 交叉偶联的协同效应构建 α-酰氧基硫化物的高选择性、环境友好和可扩展的电化学方案。它具有极其广泛的底物范围、高区域选择性、克级合成、复杂分子的构建以及对各种亲核试剂的适用性。此外,软X射线吸收技术和一系列控制实验已被用来证明基板自组装的关键作用,这确实是我们电化学方案中高区域选择性的出色兼容性和精确控制的原因.
  • 一种光引发的合成3-芳基黄酮或香豆素类化合物的方法及应用
    申请人:云南大学
    公开号:CN111039910A
    公开(公告)日:2020-04-21
    本发明涉及一种光引发的合成3‑芳基黄酮或香豆素类化合物的方法及应用,该合成方法为,将黄酮类物质在碱性条件下被可见光激发,与芳基卤化物发生单子转移反应引发自由基,一步生成3‑芳基黄酮衍生物。本发明通过利用黄酮和香豆素类化合物在碱性条件下的光反应活性,通过光激发的黄酮或香豆素类化合物与芳基卤化物之间发生单电子转移反应引发自由基,一步法合成3‑芳基黄酮或香豆素类化合物,方法简单、高效,原料和试剂便宜易得,反应产率高,副产物少,反应的化学和区域选择性高。
  • Redox-neutral photochemical Heck-type arylation of vinylphenols activated by visible light
    作者:Kangjiang Liang、Tao Li、Na Li、Yang Zhang、Lei Shen、Zhixian Ma、Chengfeng Xia
    DOI:10.1039/c9sc06184c
    日期:——
    Disclosed herein is a photochemical Heck-type arylation of vinylphenols with non-activated aryl and heteroaryl halides under visible light irradiation. Preliminary mechanistic studies suggested that the colored vinylphenolate anions acted as a strong reducing photoactivator to directly activate (hetero)aryl halides without the need for any sacrificial reductants. The photochemically generated aryl radicals
    本文公开了在可见光照射下乙烯基酚与未活化的芳基和杂芳基卤化物的光化学Heck型芳基化。初步的机理研究表明,有色乙烯基酚酸根阴离子可作为强还原性光活化剂,直接活化(杂)芳基卤化物,而无需任何牺牲性还原剂。光化学产生的芳基与另一个乙烯基苯酚分子偶联,以区域特异性和立体选择性的方式提供Heck型芳基化产物。发达的光化学芳基化方案显示出优异的官能团耐受性,并且无需任何保护-脱保护程序即可成功应用于具有挑战性的天然产物后期修饰。
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