3-(4-(p-tolylethynyl)phenyl)propanoic acid | 1082059-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-(p-tolylethynyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-[2-(4-Methylphenyl)ethynyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1082059-00-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: MFNCQHMYTOEZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(p-tolylethynyl)phenyl)propanoic acid 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C

  摘要：

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂，如HIV，可调节的疾病、疾病或感染。

  公开号：

  WO2020176510A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯基丙酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-(p-tolylethynyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C

  摘要：

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂，如HIV，可调节的疾病、疾病或感染。

  公开号：

  WO2020176510A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：UNIV SYDDANSK

  公开号：WO2010012650A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  There is provided novel compounds capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR40, compositions comprising the compounds, and methods for their use for controlling insulin levels in vivo and for the treatment of conditions such as type Il diabetes, hypertension, ketoacidosis, obesity, glucose intolerance, and hypercholesterolemia and related disorders associated with abnormally high or low plasma lipoprotein, triglyceride or glucose levels.

  提供了一种新型化合物，能够调节G蛋白偶联受体GPR40，包括该化合物的组合物和使用方法，用于控制体内胰岛素水平，治疗II型糖尿病、高血压、酮症、肥胖症、葡萄糖不耐受症和与异常高或低血浆脂蛋白、甘油三酯或葡萄糖水平相关的相关疾病。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
  申请人：Ulven Trond

  公开号：US20110152315A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  There is provided novel compounds capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR40, compositions comprising the compounds, and methods for their use for controlling insulin levels in vivo and for the treatment of conditions such as type I1 diabetes, hypertension, ketoacidosis, obesity, glucose intolerance, and hypercholesterolemia and related disorders associated with abnormally high or low plasma lipoprotein, triglyceride or glucose levels.

  提供了一种新的化合物，能够调节G蛋白偶联受体GPR40，包括该化合物的组合物以及使用它们的方法，用于控制体内胰岛素水平和治疗诸如2型糖尿病、高血压、酮症酸中毒、肥胖症、葡萄糖耐受性不良以及与异常高或低血浆脂蛋白、甘油三酯或葡萄糖水平有关的相关疾病。
• Discovery of Potent and Selective Agonists for the Free Fatty Acid Receptor 1 (FFA₁/GPR40), a Potential Target for the Treatment of Type II Diabetes
  作者：Elisabeth Christiansen、Christian Urban、Nicole Merten、Kathrin Liebscher、Kasper K. Karlsen、Alexandra Hamacher、Andreas Spinrath、Andrew D. Bond、Christel Drewke、Susanne Ullrich、Matthias U. Kassack、Evi Kostenis、Trond Ulven

  DOI：10.1021/jm8010178

  日期：2008.11.27

  A series of 4-phenethynyldihydrocinnamic acid agonists of the free fatty acid receptor 1 (FFA(1)) has been discovered and explored. The preferred compound 20 (TUG-424, EC50 = 32 nM) significantly increased glucose-stimulated insulin secretion at 100 nM and may serve to explore the role of FFA(1) in metabolic diseases such as diabetes or obesity.
• US8586607B2
  申请人：——

  公开号：US8586607B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020176510A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present disclosure relates generally to certain diacylglycerol lactone compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by protein kinase C (PKC) agonists, such as HIV.

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂，如HIV，可调节的疾病、疾病或感染。