5-methoxy-3-methylindole-2-carboxyhydrazide | 30464-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-3-methylindole-2-carboxyhydrazide
• 英文别名: 5-methoxy-3-methyl-indole-2-carboxylic acid hydrazide；5-methoxy-3-methyl-1H-indole-2-carbohydrazide
• CAS: 30464-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: GDUMOFYDGJANIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-methylindole-2-carboxyhydrazide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(5'-methoxy-3'-methyl-indole-2'-carboxamido)-2-phenylimino-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, S. P.; Sonar, V. N.; Raja Sekhar, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 626 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3-甲基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到5-methoxy-3-methylindole-2-carboxyhydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的10-甲基-1,2-二氢-1-氧-1,2,4-三嗪基（4,5-a）吲哚的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过回流各种5-取代的吲哚制备十个新的4,8-二取代的10-甲基-1,2-二氢-1-氧代-1,2,4-三嗪基（4,5-a）吲哚（5和6）。 -2-碳酰肼（4）与原甲酸三乙酯或原乙酸三乙酯在二甲基甲酰胺中的混合物。对这些衍生物的抗微生物活性进行了评估。一些标题化合物具有相当强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600780917

文献信息

• Hiremath, Shivayogi P.; Ullagaddi, Ashok; Sekhar, K. Raja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 758 - 762
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Ullagaddi, Ashok、Sekhar, K. Raja、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, Shivayogi P.; Sekhar, K. Raja; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 678 - 680
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Sekhar, K. Raja、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Patil, Renukadevi; Biradar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 76 - 82
  作者：Patil, Renukadevi、Biradar

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath; Raja Sekhar; Sonar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 372 - 375
  作者：Hiremath、Raja Sekhar、Sonar、Purohit

  DOI：——

  日期：——
• Mruthyunjayaswamy; Shanthaveerappa; Rajshekhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 453 - 460
  作者：Mruthyunjayaswamy、Shanthaveerappa、Rajshekhar

  DOI：——

  日期：——