3-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 425401-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-phenyl-3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazole；3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 425401-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: VIXRNUSLLFNSJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  快速高效的一锅微波辅助合成各种二取代的1,2,4-恶二唑†

  摘要：

  据报道，由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短，用途广泛，稳定可靠且产率高，并且可以制备具有100％对映体纯度的立体中心的杂环。

  DOI：

  10.1039/c1ob06055d

文献信息

• Organic reactions in water: an efficient method for the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles in water
  作者：Babak Kaboudin、Leila Malekzadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.081

  日期：2011.11

  A simple and efficient process has been developed for the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles in good yields through the reaction of amidoximes with anhydrides under catalyst-free conditions in water. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.