6-(1',3'-dioxolan-2'-yl)-3-(ethoxycarbonyl)-4-nitrohexansaeure-ethylester | 910620-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(1',3'-dioxolan-2'-yl)-3-(ethoxycarbonyl)-4-nitrohexansaeure-ethylester
• 英文别名: Diethyl 2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-nitropropyl]butanedioate
• CAS: 910620-14-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₈
• 分子量: 333.339
• InChiKey: OATJAAGEKUUNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1',3'-dioxolan-2'-yl)-3-(ethoxycarbonyl)-4-nitrohexansaeure-ethylester 在 palladium on activated charcoal 、 10% palladium on active carbon 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 201.25h， 生成 [(1S,8R)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯里嗪-1-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  合成吡咯菌素-生物碱（±）-气管lan胺†

  摘要：

  吡咯并立烷生物碱（±）-Trachelanthamidine的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770221
• 作为产物：
  描述：

  4,4-(1,2-Ethanediyldioxy)-1-nitrobutane 、 富马酸二乙酯 在 aluminum oxide 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以63%的产率得到6-(1',3'-dioxolan-2'-yl)-3-(ethoxycarbonyl)-4-nitrohexansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  合成吡咯菌素-生物碱（±）-气管lan胺†

  摘要：

  吡咯并立烷生物碱（±）-Trachelanthamidine的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770221

文献信息

• Synthese des Pyrrolizidin-Alkaloides (±)-Trachelanthamidin
  作者：Albert Horni、Ivana Hubáček、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19940770221

  日期：1994.3.23

  Synthesis of the Pyrrolizidine Alkaloid (±)-Trachelanthamidine

  吡咯并立烷生物碱（±）-Trachelanthamidine的合成