5-azido-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 848355-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-azido-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Azido-1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；5-azido-1-phenyl-3-pyridin-4-ylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 848355-74-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₆O
• 分子量: 290.284
• InChiKey: ASTCMMDNVRWRPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到5-hydroxy-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑啉酮和吡唑衍生物的简便合成

  摘要：

  一些新型 6-amino-4-aryl-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles (3a,b) 和 5 的便捷合成描述了-氯-1-苯基-3-吡啶-4-基-1H-吡唑-4-甲醛(4)。化合物4由2-苯基-5-吡啶-4-基-2,4-二氢吡唑-3-酮(1)与二甲基甲酰胺和三氯氧磷在Vilsmeier-Haack反应条件下反应得到。化合物4与马尿酸、叠氮化钠、芳香酮等不同试剂反应得到4-(5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazolo-4-ylmethylene)-2 -phenyl-4H-oxazol-5-one (5)、5-azido-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-carbaldehyde (8) 和 1-

  DOI：

  10.1002/jccs.200400146
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到5-azido-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑啉酮和吡唑衍生物的简便合成

  摘要：

  一些新型 6-amino-4-aryl-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles (3a,b) 和 5 的便捷合成描述了-氯-1-苯基-3-吡啶-4-基-1H-吡唑-4-甲醛(4)。化合物4由2-苯基-5-吡啶-4-基-2,4-二氢吡唑-3-酮(1)与二甲基甲酰胺和三氯氧磷在Vilsmeier-Haack反应条件下反应得到。化合物4与马尿酸、叠氮化钠、芳香酮等不同试剂反应得到4-(5-chloro-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazolo-4-ylmethylene)-2 -phenyl-4H-oxazol-5-one (5)、5-azido-1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-carbaldehyde (8) 和 1-

  DOI：

  10.1002/jccs.200400146