4-[3-(4-chlorophenyl)-4H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl]benzenesulfonamide | 911682-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(4-chlorophenyl)-4H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 911682-01-4
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 421.907
• InChiKey: BGWIPENYCKLGFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-chlorophenyl)-4H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl]benzenesulfonamide 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N¹-(1-naphthyl)-N³-[4-(3-(4-chlorophenyl)-3H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl)benzenesulfonyl]urea
  参考文献：
  名称：

  某些被磺酰胺取代的茚并[1,2-c]吡唑（in）es，磺酰脲（-硫脲）药效团和一些衍生的噻唑环系统的合成及体外抗肿瘤评价。

  摘要：

  描述了一系列被苯磺酰胺，N1，N3-二取代的磺酰脲，磺酰硫脲药效团以及一些衍生的噻唑烷酮和噻唑啉环系统取代的3-（4-氯苯基）-[1,2-c]吡唑（in）es的合成。所有新合成的目标化合物均经过NCI体外疾病导向的抗肿瘤筛选，以评估其抗肿瘤活性。八个化合物即；2-4、7、8、10、13和16；对大多数测试的亚组肿瘤细胞系（GI50 <100 microM）显示出有希望的广谱抗肿瘤活性。化合物3，4-（3-（4-氯苯基）-4H-茚并[1,2-c]吡唑-2-基）-苯磺酰胺；尽管它没有显示出最高的生长抑制值（GI50（MG-MID）13.2 microM），它被证明是这项研究中活性最高的类似物，具有最高的细胞抑制和细胞毒性潜能（TGI和LC50（MG-MID）浓度分别为33.1和66.1 microM）。通常，氧化的吡唑显示出比其母体吡唑啉类似物更好的抗肿瘤活性，而苯磺酰胺和N1，N3-二取代的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.020
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-Chloro-phenyl)-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl]-benzenesulfonamide 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以82%的产率得到4-[3-(4-chlorophenyl)-4H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些被磺酰胺取代的茚并[1,2-c]吡唑（in）es，磺酰脲（-硫脲）药效团和一些衍生的噻唑环系统的合成及体外抗肿瘤评价。

  摘要：

  描述了一系列被苯磺酰胺，N1，N3-二取代的磺酰脲，磺酰硫脲药效团以及一些衍生的噻唑烷酮和噻唑啉环系统取代的3-（4-氯苯基）-[1,2-c]吡唑（in）es的合成。所有新合成的目标化合物均经过NCI体外疾病导向的抗肿瘤筛选，以评估其抗肿瘤活性。八个化合物即；2-4、7、8、10、13和16；对大多数测试的亚组肿瘤细胞系（GI50 <100 microM）显示出有希望的广谱抗肿瘤活性。化合物3，4-（3-（4-氯苯基）-4H-茚并[1,2-c]吡唑-2-基）-苯磺酰胺；尽管它没有显示出最高的生长抑制值（GI50（MG-MID）13.2 microM），它被证明是这项研究中活性最高的类似物，具有最高的细胞抑制和细胞毒性潜能（TGI和LC50（MG-MID）浓度分别为33.1和66.1 microM）。通常，氧化的吡唑显示出比其母体吡唑啉类似物更好的抗肿瘤活性，而苯磺酰胺和N1，N3-二取代的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.020