3-(4-苯基甲氧基吲唑-1-基)丙酸乙酯 | 923606-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-(4-苯基甲氧基吲唑-1-基)丙酸乙酯
• 英文名称: 3-(4-benzyloxy-indazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[4-(benzyloxy)-1H-indazol-1-yl]propanoate；ethyl 3-(4-phenylmethoxyindazol-1-yl)propanoate
• CAS: 923606-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: GKQMULVEJSMUDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-苯基甲氧基吲唑-1-基)丙酸乙酯 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、324.06 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 3-{4-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]-1H-吲唑-1-基}丙酸
  参考文献：
  名称：

  AG035029的工艺开发和扩大规模

  摘要：

  开发了一种实用的合成PPARγ激动剂AG035029的方法，该过程涉及沿最长线性路径的六个步骤。工艺开发广泛使用自动化技术和计算化学，以加快催化剂筛选，反应优化，机理研究和多晶型物控制领域的项目速度。

  DOI：

  10.1021/op0601621
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基邻甲苯胺 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 3-(4-苯基甲氧基吲唑-1-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  AG035029的工艺开发和扩大规模

  摘要：

  开发了一种实用的合成PPARγ激动剂AG035029的方法，该过程涉及沿最长线性路径的六个步骤。工艺开发广泛使用自动化技术和计算化学，以加快催化剂筛选，反应优化，机理研究和多晶型物控制领域的项目速度。

  DOI：

  10.1021/op0601621

文献信息

• Process Development and Scale-up of <b>AG035029</b>
  作者：James Saenz、Mark Mitchell、Sami Bahmanyar、Nebojsa Stankovic、Michael Perry、Bridgette Craig-Woods、Billie Kline、Shu Yu、Kim Albizati

  DOI：10.1021/op0601621

  日期：2007.1.1

  A practical process for the synthesis of PPARγ agonist AG035029 was developed which involved six steps along the longest linear path. The process development utilized automated technology and computational chemistry extensively to accelerate the speed of the project in the areas of catalyst screening, reaction optimization, mechanistic studies, and polymorph control.

  开发了一种实用的合成PPARγ激动剂AG035029的方法，该过程涉及沿最长线性路径的六个步骤。工艺开发广泛使用自动化技术和计算化学，以加快催化剂筛选，反应优化，机理研究和多晶型物控制领域的项目速度。