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N-Benzyl-5-{[(quinolin-8-yl)oxy]methyl}-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 90208-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Benzyl-5-{[(quinolin-8-yl)oxy]methyl}-1,3,4-thiadiazol-2-amine
英文别名
N-benzyl-5-(quinolin-8-yloxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
N-Benzyl-5-{[(quinolin-8-yl)oxy]methyl}-1,3,4-thiadiazol-2-amine化学式
CAS
90208-29-0
化学式
C19H16N4OS
mdl
——
分子量
348.428
InChiKey
VXDBPFORVICAML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    195 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    580.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:5ed70d9eab89d1ab769def84f7a86c9e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzyl-3-[(2-quinolin-8-yloxyacetyl)amino]thiourea 在 硫酸 作用下, 以66%的产率得到N-Benzyl-5-{[(quinolin-8-yl)oxy]methyl}-1,3,4-thiadiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    具有抗胆管活性的新型8-(5-取代氨基-1,3,4-恶二唑-2-基)和8-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲氧基喹啉的合成
    摘要:
    制备并测试了几种在2位具有不同8-羟基喹啉部分的5-取代的氨基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-取代的氨基-1,3,4-噻二唑-2-基衍生物具有抗寄生虫活性。对曼氏血吸虫感染的小鼠进行的初步生物学测试表明,新化合物显示出中等的血吸虫活性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600730331
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文献信息

  • SOLIMAN, R.;MOKHTAR, H. M.;EL, SADANY, S. K., J. PHARM. SCI., 1984, 73, N 3, 403-405
    作者:SOLIMAN, R.、MOKHTAR, H. M.、EL, SADANY, S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of New 8-(5-Substituted Amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl) and 8-(5-Substituted Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl) Methoxyquinolines with Antibilharzial Activity
    作者:Raafat Soliman、Hassan M. Mokhtar、Samir K. El Sadany
    DOI:10.1002/jps.2600730331
    日期:1984.3
    Several 5-substituted amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl and 5-substituted amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl derivatives with different 8-hydroxyquinoline moieties in the 2-position were prepared and tested for their antiparasitic activity. Preliminary biological tests on mice experimentally infested with Schistosoma mansoni revealed that the new compounds show moderate schistosomicidal activity.
    制备并测试了几种在2位具有不同8-羟基喹啉部分的5-取代的氨基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-取代的氨基-1,3,4-噻二唑-2-基衍生物具有抗寄生虫活性。对曼氏血吸虫感染的小鼠进行的初步生物学测试表明,新化合物显示出中等的血吸虫活性。
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