N-Butyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 90181-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• 英文别名: N-butyl-5-(quinolin-8-yloxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 90181-72-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: IDAFLAVEBIKNCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-butyl-1-(quinolin-8-yloxy-acetyl)-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到N-Butyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有抗胆管活性的新型8-（5-取代氨基-1,3,4-恶二唑-2-基）和8-（5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲氧基喹啉的合成

  摘要：

  制备并测试了几种在2位具有不同8-羟基喹啉部分的5-取代的氨基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-取代的氨基-1,3,4-噻二唑-2-基衍生物具有抗寄生虫活性。对曼氏血吸虫感染的小鼠进行的初步生物学测试表明，新化合物显示出中等的血吸虫活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730331

文献信息

• SOLIMAN, R.;MOKHTAR, H. M.;EL, SADANY, S. K., J. PHARM. SCI., 1984, 73, N 3, 403-405
  作者：SOLIMAN, R.、MOKHTAR, H. M.、EL, SADANY, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New 8-(5-Substituted Amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl) and 8-(5-Substituted Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl) Methoxyquinolines with Antibilharzial Activity
  作者：Raafat Soliman、Hassan M. Mokhtar、Samir K. El Sadany

  DOI：10.1002/jps.2600730331

  日期：1984.3

  Several 5-substituted amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl and 5-substituted amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl derivatives with different 8-hydroxyquinoline moieties in the 2-position were prepared and tested for their antiparasitic activity. Preliminary biological tests on mice experimentally infested with Schistosoma mansoni revealed that the new compounds show moderate schistosomicidal activity.

  制备并测试了几种在2位具有不同8-羟基喹啉部分的5-取代的氨基-1,3,4-恶二唑-2-基和5-取代的氨基-1,3,4-噻二唑-2-基衍生物具有抗寄生虫活性。对曼氏血吸虫感染的小鼠进行的初步生物学测试表明，新化合物显示出中等的血吸虫活性。