2-Octylquinolin-8-ol | 773039-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Octylquinolin-8-ol
• CAS: 773039-46-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: GKUCORHLLHEKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Octylquinolin-8-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Octylquinolin-1-ium-8-ol;chloride
  参考文献：
  名称：

  Neumann, R.; Weber, E.; Moeckel, A., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 613 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 1-溴辛烷 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Octylquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Neumann, R.; Weber, E.; Moeckel, A., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 613 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEREGULIN ANTAGONISTS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：EP0944311A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• EP0944311A4
  申请人：——

  公开号：EP0944311A4

  公开（公告）日：2001-09-12
• JPS62215558A
  申请人：——

  公开号：JPS62215558A

  公开（公告）日：1987-09-22
• [EN] HEREGULIN ANTAGONISTS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES D'HEREGULINE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：WO1998021956A1

  公开（公告）日：1998-05-28

  (EN) The invention provides a method of inhibiting cancer cell growth, and thereby of treating cancer comprising administering to a mammal afflicted with cancer an effective amount of the compound of formula (I), wherein the variables of R1+and R2 have the meanings defined in the specification. The present invention also provides novel compounds of formula (I) as well as novel pharmaceutical compositions and intermediates useful for preparing compounds of formula (I). The figure illustrates the structure and binding activity of compounds of the invention and some of the rifamycin analogs.(FR) Méthode pour inhiber la croissance des cellules cancéreuses, et donc pour traiter un cancer, consistant à administrer à un mammifère souffrant d'un cancer une quantité efficace du composé représenté par la formule (I), dans laquelle les variables de R1 et R2 sont telles que définies dans le descriptif. L'invention porte également sur de nouveaux composés de la formule (I) ainsi que sur de nouvelles compositions pharmaceutiques et intermédiaires servant à préparer les composés de la formule (I). La figure illustre la structure et l'activité de liaison des composés de cette invention et certains des analogues de rifamycine.
• Neumann, R.; Weber, E.; Moeckel, A., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 613 - 622
  作者：Neumann, R.、Weber, E.、Moeckel, A.、Subklew, G.

  DOI：——

  日期：——