3,10-dimethyl-1,2,4-triazolo[4',3':2,3]1,2,4-triazino[5,6-b]indole | 4349-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,10-dimethyl-1,2,4-triazolo[4',3':2,3]1,2,4-triazino[5,6-b]indole
• 英文别名: 3,10-dimethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole；3,10-dimethyl-10H-[1,2,4]triazolo[4',3':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole；10H-1,2,4-Triazolo[4',3':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole, 3,10-dimethyl-；8,14-dimethyl-8,10,12,13,15,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaene
• CAS: 4349-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆
• 分子量: 238.252
• InChiKey: UXHOLPARXQTOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,10-dimethyl-1,2,4-triazolo[4',3':2,3]1,2,4-triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Shaban; Nasr; Morgaan, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 7, p. 442 - 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterically controlled regiospecific heterocyclization of 3-hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole to 10-methyl-1,2,4-triazolo[4′,3′:2,3]1,2,4-triazino[5,6-b]indoles
  作者：M.A.E Shaban、A.Z Nasr、A.E.A Morgaan

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00107-x

  日期：1999.11

  3-Hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indole underwent sterically controlled regiospecific heterocyclizations with a variety of one-carbon cyclizing agents to give the sterically more favored linearly annulated 10-methyl-1,2,4-triazolo[4',3':2,3[1,2,4-triazino[5,6-b]indoles rather than the sterically less favored angularly annulated 10-methyl-1,2,4-triazolo[3',4':3,4]1,2,4-triazino[5,6-b]indoles. The assigned structures

  3-Hydrazino-5-methyl-1,2,4-triazino [5,6-b]吲哚与多种单碳环化剂进行空间控制的区域特异性杂环化反应，得到空间上更有利的线性环化的10-甲基-1 ，2,4-三唑并[4'，3'：2,3 [1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚，而不是在空间上较不受欢迎的角环化的10-甲基-1,2,4- triazolo [3'，4'：3,4] 1,2,4-triazino [5,6-b]吲哚。通过与明确合成的真实数据，化学和光谱数据进行比较，确定了指定的结构。研究了一些制备的化合物的抗菌活性。
• Acyclo<i>C</i>-Nucleoside Analogs. Regioselective Annellation of a Triazole Ring to 5-Methyl-1,2,4-Triazino[5,6-<i>b</i>]Indole and Formation of Certain 3-Poly Hydroxyalkyl Derivatives
  作者：Nagwa Rashed、Hamida Abdel Hamid、El Sayed Ramadan、El Sayed H. El Ashry

  DOI：10.1080/07328319808003476

  日期：1998.8

  Cyclodehydrogenation of the ethylidene derivative of (5-methyl-1,2,4-triazino[5,6-b]indol-3-yl)hydrazine (1) gave the angular isomer, 1,10-dimethyl-1,2,4-triazolo[3',4':3,4][1,2,4]triazino[5,6-b] (4) The linear isomer, 3,10-dimethyl- 1,2,4-triazolo[4',3':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b ](7) could be prepared regioselectively by the cyclodehydration of the acetyl derivative of 1. The cyclodehydrogenation was extended to the monosaccharide derivatives of 1. The role of the N-methyl group on the site of annellation has been discussed.
• Shaban; Nasr; Morgaan, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 8, p. 580 - 587
  作者：Shaban、Nasr、Morgaan

  DOI：——

  日期：——