3-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)isoxazole | 1056456-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-methyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2-oxazole
• CAS: 1056456-11-1
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₃
• 分子量: 285.151
• InChiKey: XMEXKOSHIXZDRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)isoxazole 、 在 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula A, B, C, D, E, or F, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting PI3K in a cell, and/or in treating various diseases such as cancer.

  公开号：

  WO2023207881A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-bromophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 乙醇 、 氨 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108602

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazole 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 3-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)isoxazole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以thus affording the title compound 3-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)isoxazole (12c)的产率得到3-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯丙酸衍生物和一种包含其作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物具有对PPAR-γ功能的调节作用，从而对PPAR介导的疾病或疾病表现出降血糖、降血脂和减少胰岛素抵抗的作用。因此，本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗作用。

  公开号：

  US20100063041A1