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2-(bromomethyl)-2-methyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane | 126063-38-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(bromomethyl)-2-methyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane
英文别名
2-(Bromomethyl)-2-methyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane
2-(bromomethyl)-2-methyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane化学式
CAS
126063-38-5
化学式
C12H23BrO4
mdl
——
分子量
311.216
InChiKey
OJLZQOAMKHAZHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-羟基喹啉2-(bromomethyl)-2-methyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane氢化钾 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以31%的产率得到8-<(2-methyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradec-2-yl)methoxy>-quinoline
    参考文献:
    名称:
    C-pivot lariat ethers bearing an electron-donating side arm as lithium cation selective extractants
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00296a036
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-dioxa-1,10-decanediol mono-2-methylallyl ether 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium tetrafluoroborate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以39%的产率得到2-(bromomethyl)-2-methyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane
    参考文献:
    名称:
    C-pivot lariat ethers bearing an electron-donating side arm as lithium cation selective extractants
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00296a036
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文献信息

  • C-pivot lariat ethers bearing an electron-donating side arm as lithium cation selective extractants
    作者:Ryuhei Wakita、Masayuki Yonetani、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1021/jo00296a036
    日期:1990.4
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