3-(5-噁唑基)苯甲酸甲酯 | 850375-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(5-噁唑基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-(1,3-噁唑-5-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(oxazol-5-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(1,3-oxazol-5-yl)benzoate
• CAS: 850375-14-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• mdl: MFCD06797482
• 分子量: 203.197
• InChiKey: JKKAJBRBOVEEGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  354.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-噁唑基)苯甲酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以89.3 %的产率得到3-(5-噁唑基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类化合物、包含其的药物组合物及两者的用途

  摘要：

  本发明提供一种苯并咪唑类化合物、包含其的药物组合物及两者的用途,苯并咪唑类化合物是式Ⅰ所示的化合物或其互变异构体、外消旋体、内消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐，式Ⅰ为 ，本发明的苯并咪唑类化合物能够激活STING信号通路，具有治疗与STING蛋白功能相关疾病应用前景。

  公开号：

  CN115141182A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79.6 %的产率得到3-(5-噁唑基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类化合物、包含其的药物组合物及两者的用途

  摘要：

  本发明提供一种苯并咪唑类化合物、包含其的药物组合物及两者的用途,苯并咪唑类化合物是式Ⅰ所示的化合物或其互变异构体、外消旋体、内消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐，式Ⅰ为 ，本发明的苯并咪唑类化合物能够激活STING信号通路，具有治疗与STING蛋白功能相关疾病应用前景。

  公开号：

  CN115141182A

文献信息

• [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018134731A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.

  本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子（HBM）。更具体地，本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂，用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。
• Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
  申请人：Fleck Roman Wolfgang

  公开号：US20090227588A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制备它们的方法。
• Development of Orally Bioavailable Amidobenzimidazole Analogues Targeting Stimulator of Interferon Gene (STING) Receptor
  作者：Nan-Nan Chen、Han Zhang、Qiang-Sheng Zhu、Ting Zeng、Wei Dai、Ye-Ling Zhou、Guo-Feng Xin、Bei-Duo Wu、Si-Jia Gong、Zheng-Yu Jiang、Qi-Dong You、Xiao-Li Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02046

  日期：2023.4.27

  Stimulator of interferon gene (STING) is a critical adaptor protein that has a pivotal role in triggering inherent immune responses to infection. STING-linked interferon production has been involved in anti-inflammation, anti-infection, and antitumor immunity. Herein, a series of amidobenzimidazole analogues as STING agonists were profiled for potency and drug-like properties. By structure-based modification

  干扰素基因刺激物 (STING) 是一种关键的衔接蛋白，在触发对感染的固有免疫反应中起着关键作用。STING 相关干扰素的产生参与抗炎、抗感染和抗肿瘤免疫。在此，对作为 STING 激动剂的一系列氨基苯并咪唑类似物的效力和类药特性进行了分析。通过基于单氨基苯并咪唑 (ABZI) 的结构修饰和优化，获得了具有纳摩尔 STING 激动活性的类似物。其中，化合物D59和D61显着增加了IFN -β和促炎细胞因子CXCL10的转录，以及显着诱导 THP1 细胞中 STING 下游蛋白的磷酸化。此外，化合物D61表现出良好的药代动力学特性和代谢稳定性。在 CT-26 同源小鼠荷瘤模型中，D61通过瘤内、静脉内、腹膜内和口服途径给药时，可有效抑制肿瘤生长并具有良好的耐受性。这项关于口服生物可利用的氨基苯并咪唑类似物的研究扩展了用于 STING 介导的免疫疗法的激动剂化学结构的多样性。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1960367A2

  公开（公告）日：2008-08-27
• NON PEPTIDE HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20190336489A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.