benzyl N-prop-2-enyl-N-[(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-enyl]carbamate | 259526-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-prop-2-enyl-N-[(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-enyl]carbamate
• CAS: 259526-25-5
• 化学式: C₂₀H₂₈BNO₄
• 分子量: 357.258
• InChiKey: VKMRHASJUPRRIB-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 benzyl N-prop-2-enyl-N-[(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-enyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 144.0h， 以60%的产率得到cis-8-hydroxyindolizidine
  参考文献：
  名称：

  Domino-Hydroformylation-Allylboration-Hydroformylation for the Synthesis of trans-2-Alkylpiperidin-3-ols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s39
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3-dimethoxypropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 4 A molecular sieve 、 cerium montmorillonite 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl N-prop-2-enyl-N-[(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Domino-Hydroformylation-Allylboration-Hydroformylation for the Synthesis of trans-2-Alkylpiperidin-3-ols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s39

文献信息

• Domino-Hydroformylation-Allylboration-Hydroformylation for the Synthesis of trans-2-Alkylpiperidin-3-ols
  作者：Reinhard W. Hoffmann、David Brückner、Vincent J. Gerusz

  DOI：10.3987/com-99-s39

  日期：——