1-amino-2-methylsulfanyl-ethanesulfonic acid | 73348-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-2-methylsulfanyl-ethanesulfonic acid
• 英文别名: 1-amino-2-(methylthio)ethanesulfonic acid；1-Amino-2-methylsulfanylethanesulfonic acid；1-amino-2-methylsulfanylethanesulfonic acid
• CAS: 73348-04-6
• 化学式: C₃H₉NO₃S₂
• 分子量: 171.241
• InChiKey: XFLZNHVYGSWOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)乙胺 在 三氧化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-amino-2-methylsulfanyl-ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  α-氨基磺酸的合成

  摘要：

  半胱氨酸和蛋氨酸的α-氨基磺酸类似物是通过使用硫磺在其α-C原子上磺化适当的胺来制备的。在所有阶段都必须排除水分，这一点至关重要。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80060-5

文献信息

• A synthesis of α-aminosulphonic acids
  作者：Suchata Jinachitra、A.J. Macleod

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80060-5

  日期：1979.1

  The α-aminosulphonic acid analogues of cysteine and methionine were prepared by sulphonation of the appropriate amines at their α-C atom using Sulfan. It is essential that moisture is excluded at all stages.

  半胱氨酸和蛋氨酸的α-氨基磺酸类似物是通过使用硫磺在其α-C原子上磺化适当的胺来制备的。在所有阶段都必须排除水分，这一点至关重要。