3-(5-氨基-2-甲基苯基)-1,7-二甲基-1,6-萘啶-2(1H)-酮 | 1021535-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-氨基-2-甲基苯基)-1,7-二甲基-1,6-萘啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 3-(5-amino-2-methylphenyl)-1,7-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(5-amino-2-methylphenyl)-1,7-dimethyl-1,6-naphthyridin-2-one
• CAS: 1021535-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: QFFMDSASJYFYRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-氨基-2-甲基苯基)-1,7-二甲基-1,6-萘啶-2(1H)-酮 在 羟胺 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-(3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylphenyl)-2-hydroxyguanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2009105712A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基烟酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3-(5-氨基-2-甲基苯基)-1,7-二甲基-1,6-萘啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2009105712A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING C-KIT AND PDGFR RECEPTORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20080176846A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or mutant forms thereof.

  该发明提供了化合物及其制药组合物，其作为蛋白激酶抑制剂有用，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、FLT3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、KDR、c-raf或b-raf激酶或其突变形式的疾病或紊乱的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20110183997A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  本发明提供了一类新型的化合物，其化学式为I：(I)，以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍，尤其是涉及异常激活c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶的疾病或障碍。
• Heterocyclic compounds and compositions as c-kit and PDGFR kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08278452B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  本发明提供了一种新型的I式化合物类：(I)，以及包含这些化合物的制药组合物，用于治疗或预防与异常或调节失常的激酶活性相关的疾病或障碍，尤其是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或障碍。
• Compositions and methods for modulating c-kit and PDGFR receptors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08106068B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention provides compounds of Formula (2), and pharmaceutical compositions thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and L are as described herein; as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or mutant forms thereof.

  本发明提供了公式（2）的化合物及其制药组合物，其中R1、R2、R3、R4和L如本文所述；以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、FLT3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、KDR、c-raf或b-raf激酶或其突变形式的疾病或疾病的方法。
• WO2008/51757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——