9-benzyl-3-nitro-9H-carbazole | 94127-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-3-nitro-9H-carbazole
• 英文别名: 3-nitro-9-benzylcarbazole；9-benzyl-3-nitrocarbazole；9-benzyl-3-nitro-carbazole；9-Benzyl-3-nitro-carbazol；3-nitro-9-(phenylmethyl)-9H-carbazole；9H-Carbazole, 3-nitro-9-(phenylmethyl)-
• CAS: 94127-10-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: HNSVKQSMLXCFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-3-nitro-9H-carbazole 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9-benzyl-3-carbethoxyamino carbazole
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Alka; Agarwal, Shiv K; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 44 - 49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基咔唑 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到9-benzyl-3-nitro-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Alka; Agarwal, Shiv K; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 44 - 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aminocarbazole Compounds, Pharmaceutical Composition Containing the Same and Method for the Preparation Thereof
  申请人：Alisi Maria Alessandra

  公开号：US20080207727A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y have the meanings indicated in the description, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the abovementioned compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y具有描述中指示的含义，以及其药学上可接受的盐。含有公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。制备上述公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法。
• Design, Synthesis and Discovery of <i>N,N’</i> ‐Carbazoyl‐aryl‐urea Inhibitors of Zika NS5 Methyltransferase and Virus Replication
  作者：Sharon Spizzichino、Giulio Mattedi、Kate Lauder、Coralie Valle、Wahiba Aouadi、Bruno Canard、Etienne Decroly、Suzanne J. F. Kaptein、Johan Neyts、Carl Graham、Zakary Sule、David J. Barlow、Romano Silvestri、Daniele Castagnolo

  DOI：10.1002/cmdc.201900533

  日期：2020.2.17

  The recent outbreaks of Zika virus (ZIKV) infection worldwide make the discovery of novel antivirals against flaviviruses a research priority. This work describes the identification of novel inhibitors of ZIKV through a structure-based virtual screening approach using the ZIKV NS5-MTase. A novel series of molecules with a carbazoyl-aryl-urea structure has been discovered and a library of analogues

  最近在全球范围内爆发的寨卡病毒（ZIKV）感染使发现针对黄病毒的新型抗病毒药物成为研究重点。这项工作描述了使用 ZIKV NS5-MTase 通过基于结构的虚拟筛选方法鉴定新型 ZIKV 抑制剂。已经发现了一系列具有咔唑基-芳基-脲结构的新型分子，并合成了类似物库。新化合物抑制 ZIKV MTase，IC50 介于 23-48 μM 之间。此外，咔唑酰基芳基脲也被证明可以在微摩尔浓度下抑制 ZIKV 复制活性。
• Oxidative Pd(II)-Catalyzed C−H Bond Amination to Carbazole at Ambient Temperature
  作者：James A. Jordan-Hore、Carin C. C. Johansson、Moises Gulias、Elizabeth M. Beck、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja806543s

  日期：2008.12.3

  We report a new Pd(II)-catalyzed C-H bond amination reaction to form carbazoles, an important motif that is prevalent in a range of systems. The catalytic amination process operates under extremely mild conditions and produces carbazole products in good to excellent yields. Carbazoles possessing complex molecular architecture can also be formed using this reaction, highlighting its potential in natural

  我们报告了一种新的 Pd(II) 催化的 CH 键胺化反应以形成咔唑，这是在一系列系统中普遍存在的重要基序。催化胺化过程在极其温和的条件下运行，并以良好到极好的收率生产咔唑产品。使用该反应也可以形成具有复杂分子结构的咔唑，突出了其在天然产物合成应用中的潜力。初步的机理研究表明，反应通过 Pd(II)/Pd(IV) 歧管进行，并且从高氧化态 Pd(IV) 配合物中还原消除有利于这种转变的温和条件。
• A New Method of Nitration of Carbazoles Using Ceric Ammonium Nitrate (CAN)
  作者：Manas Chakrabarty、Archana Batabyal

  DOI：10.1080/00397919408012618

  日期：1994.1

  Abstract A convenient procedure for the mononitration of carbazole and 9-alkylcarbazoles using CAN in CH3CN in presence of SiO2 is reported. The results with 9-acetyl, 9-benzoyl and 9-benzenesulphonylcarbazoles are also discussed.

  摘要 报道了在 SiO2 存在下，在 CH3CN 中使用 CAN 单硝化咔唑和 9-烷基咔唑的简便方法。还讨论了 9-乙酰基、9-苯甲酰基和 9-苯磺酰基咔唑的结果。
• 3-AMINOCARBAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：ALISI Maria Alessandra

  公开号：US20110046197A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A method for treating an inflammatory process selected from the group consisting of oedema, erythema, articular inflammation, rheumatoid arthritis, arthrosis, a colorectal tumor, a pulmonary carcinoma, an adenocarcinoma, and combinations thereof, in a person in need thereof, the method comprising administering to the person in need thereof, in an amount sufficient to treat the inflammatory process, a 3-aminocarbazole or a salt thereof.

  一种用于治疗需要治疗的人体内的炎症过程的方法，所述炎症过程选自水肿、红斑、关节炎、骨关节炎、结肠癌、肺癌、腺癌及其组合，该方法包括向需要治疗的人体内给予足以治疗炎症过程的3-氨基咔唑或其盐。