3-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)丙烯-1-酮 | 146275-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)丙烯-1-酮
• 英文名称: 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propen-1-one
• 英文别名: 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 146275-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₃
• 分子量: 347.208
• InChiKey: FEYWOYZUKWZTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)丙烯-1-酮 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 2,4-diaryl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepines

  摘要：

  通过3-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1-芳基丙烯-1-酮与2-氨基苯硫醇的反应，合成了一系列结构多样化的2,3-二氢苯并[b][1,4]噻二嗪（2,3-二氢-1,5-苯并噻二嗪），其C(2)和C(4)位带有取代苯基。所有合成化合物的结构均通过分析和光谱数据（IR、1H NMR、13C NMR）得到确认。所有合成的化合物均对多种细菌和真菌菌株进行了抗菌和抗真菌活性评估，并获得了有趣的结果。其中一些化合物的抗菌和抗真菌活性可与环丙沙星和氟康唑相媲美。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0782-8
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到3-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 2,4-diaryl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepines

  摘要：

  通过3-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1-芳基丙烯-1-酮与2-氨基苯硫醇的反应，合成了一系列结构多样化的2,3-二氢苯并[b][1,4]噻二嗪（2,3-二氢-1,5-苯并噻二嗪），其C(2)和C(4)位带有取代苯基。所有合成化合物的结构均通过分析和光谱数据（IR、1H NMR、13C NMR）得到确认。所有合成的化合物均对多种细菌和真菌菌株进行了抗菌和抗真菌活性评估，并获得了有趣的结果。其中一些化合物的抗菌和抗真菌活性可与环丙沙星和氟康唑相媲美。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0782-8

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 2,4-diaryl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepines
  作者：Mahendra Kumar、Kailash Sharma、Ankur Kumar Fogla、Kanika Sharma、Madhu Rathore

  DOI：10.1007/s11164-012-0782-8

  日期：2013.7

  A new series of structurally diverse 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepines (2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines) with substituted phenyl groups at C(2) and C(4) have been synthesized by reaction of 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1-arylpropen-1-ones with 2-aminobenzenethiols. The structures of all the synthesized compounds were confirmed by their analytical and spectral data (IR, 1H NMR, 13C NMR). All the synthesized compounds were evaluated for antibacterial and antifungal activity against a variety of bacterial and fungal strains and interesting results were obtained. Some of the compounds had antibacterial and antifungal activity comparable to that of ciprofloxacin and fluconazole.

  通过3-(5-溴-2-甲氧基苯基)-1-芳基丙烯-1-酮与2-氨基苯硫醇的反应，合成了一系列结构多样化的2,3-二氢苯并[b][1,4]噻二嗪（2,3-二氢-1,5-苯并噻二嗪），其C(2)和C(4)位带有取代苯基。所有合成化合物的结构均通过分析和光谱数据（IR、1H NMR、13C NMR）得到确认。所有合成的化合物均对多种细菌和真菌菌株进行了抗菌和抗真菌活性评估，并获得了有趣的结果。其中一些化合物的抗菌和抗真菌活性可与环丙沙星和氟康唑相媲美。