(R)-1,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline | 1379459-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: (R)-1,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: (4R)-1,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 1379459-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: BEGGTDKXWFOTME-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 甲酸 、 Noyori's catalyst 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以55.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  关于碱在Ru（ii）半三明治复合物上亚胺转移加氢机理中的作用的新见解†

  摘要：

  将[RuCl（η使用环状亚胺的不对称转移氢化（ATH）6 - p TsDPEN -cymene）]（TsDPEN = Ñ-tosyl-1,2-diphenylethylenediamine）已与HCOOH-基础氢供体混合物中使用的各种脂族（仲，叔）和芳族胺进行了测试。观察到反应速率和立体选择性方面的显着差异，这表明一个事实，即碱在整个机理中的作用可能比通常所接受的更为重要。通过核磁共振（NMR），傅立叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR MS）和振动圆二色性（VCD）和红外光谱研究了氢化混合物。结果表明，质子化碱与活性氢化钌物质缔合，最有可能通过与配合物的磺酰基形成氢键。假定碱基之间的空间和电子差异是造成最初ATH实验结果的原因。

  DOI：

  10.1039/c3dt32733g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-苯基-1-丙胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  关于碱在Ru（ii）半三明治复合物上亚胺转移加氢机理中的作用的新见解†

  摘要：

  将[RuCl（η使用环状亚胺的不对称转移氢化（ATH）6 - p TsDPEN -cymene）]（TsDPEN = Ñ-tosyl-1,2-diphenylethylenediamine）已与HCOOH-基础氢供体混合物中使用的各种脂族（仲，叔）和芳族胺进行了测试。观察到反应速率和立体选择性方面的显着差异，这表明一个事实，即碱在整个机理中的作用可能比通常所接受的更为重要。通过核磁共振（NMR），傅立叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR MS）和振动圆二色性（VCD）和红外光谱研究了氢化混合物。结果表明，质子化碱与活性氢化钌物质缔合，最有可能通过与配合物的磺酰基形成氢键。假定碱基之间的空间和电子差异是造成最初ATH实验结果的原因。

  DOI：

  10.1039/c3dt32733g