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N,N-bis(trimethylsilyl)-3-(1-trimethylsilyloxycyclopentyl)prop-2-yn-1-amine | 91375-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-bis(trimethylsilyl)-3-(1-trimethylsilyloxycyclopentyl)prop-2-yn-1-amine
英文别名
——
N,N-bis(trimethylsilyl)-3-(1-trimethylsilyloxycyclopentyl)prop-2-yn-1-amine化学式
CAS
91375-37-0
化学式
C17H37NOSi3
mdl
——
分子量
355.743
InChiKey
CQCFKAMRTVHPBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    351.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Silylamines in organic synthesis. Facile synthetic routes to unsaturated protected primary amines.
    作者:Robert J.P. Corriu、Vilam Huynh、Javed Iqbal、Joël J.E. Moreau、Claude Vernhet
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88215-6
    日期:1992.1
    The reactions of lithium N,N-bis(trimethylsilyl)aminomethyl acetylide with electrophilic reagents offered a short preparation of substituted and functional propargyl amines. These are shown to be useful precursors of various unsaturated protected primary amines. Addition reactions to the carboncarbon triple bond or isomerisation reactions gave rise to allylic, dienic and α-allenic amines.
    N,N-双(三甲基甲硅烷基)氨基甲基乙炔化锂与亲电试剂的反应为取代和官能化的炔丙基胺的制备提供了简短的方法。已证明它们是各种不饱和保护的伯胺的有用前体。碳-碳三键的加成反应或异构化反应产生了烯丙基,二烯和α-烯丙胺。
  • CORRIU, R. J. P.;HUYNH, V.;MOREAU, J. J. E., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 18, 1887-1890
    作者:CORRIU, R. J. P.、HUYNH, V.、MOREAU, J. J. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Uses of SiN bonds in organic synthesis. A direct synthesis of functional protected propargylic primary amines.
    作者:Robert J.P. Corriu、Vilam Huynh、Joël J.E. Moreau
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90067-x
    日期:1984.1
    An easy route to lithium N,N-bis(trimethylsilyl)aminomethylacetylide 1 is described. Reactions of 1 with electrophiles give rise to various protected primary amines.
    描述了一种简单的制备N,N-双(三甲基甲硅烷基)氨基甲基乙炔锂的途径。1与亲电子试剂的反应生成各种受保护的伯胺。
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