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3-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-苯基喹唑啉-4-酮 | 68142-70-1

中文名称
3-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-苯基喹唑啉-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one
英文别名
4(3H)-Quinazolinone, 3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenyl-;3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4-one
3-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-苯基喹唑啉-4-酮化学式
CAS
68142-70-1
化学式
C17H12N4OS
mdl
——
分子量
320.374
InChiKey
PGLZQSKRVACWSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2ac6dcceeb7d32f443ebf8707039eda6
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-苯基喹唑啉-4-酮 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-(5-bromomethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Pandey,V.K.; Lohani,H.C., Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, p. 915 - 916
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75 %的产率得到3-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-苯基喹唑啉-4-酮
    参考文献:
    名称:
    新喹唑酮衍生物:合成、光谱、X射线、DFT计算和生物活性研究
    摘要:
    喹唑酮是一种具有广泛生物活性的杂环支架。许多报道表明,喹唑酮衍生物作为抗糖尿病、抗血栓形成、抗病毒、抗菌和抗肿瘤试剂发挥了重要作用。基于广泛的生物活性,设计并合成了一系列新的喹唑酮衍生物。这些化合物通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS表征。特别是,化合物3f被培养成单晶,化合物3f的结构也通过FT-IR 和X-ray 进行了表征。此外,化合物3f的密度泛函理论(DFT)计算在 B3LYP/6-311 级别进行了研究。最后,通过MTT法评价所有目标化合物的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.135898
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文献信息

  • Kidwai, Mazaahir; Ruby; Rastogi, Shweta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 423 - 425
    作者:Kidwai, Mazaahir、Ruby、Rastogi, Shweta
    DOI:——
    日期:——
  • Tiwari; Satsangi, Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, # 5, p. 477 - 478
    作者:Tiwari、Satsangi
    DOI:——
    日期:——
  • PANDEY V. K.; LHANI H. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 9, 915-916
    作者:PANDEY V. K.、 LHANI H. C.
    DOI:——
    日期:——
  • TIWARI S. S.; SATSANGI R. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 45, NO 5, 477-478
    作者:TIWARI S. S.、 SATSANGI R. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Pandey,V.K.; Lohani,H.C., Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, p. 915 - 916
    作者:Pandey,V.K.、Lohani,H.C.
    DOI:——
    日期:——
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