4-nitro-6-bromoquinoline 1-oxide | 39998-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-6-bromoquinoline 1-oxide
• 英文别名: 6-Brom-4-nitro-chinolin-1-oxid；4-Nitro-6-brom-chinolin-1-oxyd；6-bromo-4-nitro-quinoline-1-oxide；6-Bromo-4-nitro-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 39998-87-3
• 化学式: C₉H₅BrN₂O₃
• 分子量: 269.054
• InChiKey: CDLKIVRIUXTZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-6-bromoquinoline 1-oxide 在 盐酸 作用下， 生成 6-bromo-4-chloroquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 297,299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹啉1-氧化 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 4-nitro-6-bromoquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 727,729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation of 6-bromoquinoline by nitration: synthesis of morpholinyl and piperazinyl quinolines
  作者：Osman Çakmak、Salih Ökten、Dilek Alımlı、Aisha Saddiqa、Cem Cüneyt Ersanlı

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.374

  日期：——

  quinoline, very few general synthetic routes are described in the literature starting from quinoline or tetrahydroquinoline. A simple and convenient method for the polyfunctionalization of quinolines via nitration of bromoquinolines has been developed. This method represents a new synthetic approach to convert brominated nitroquinoline derivatives into useful cyclic amines via nucleophilic-substitution

  喹啉是许多重要天然产物和药理活性化合物的关键骨骼成分。尽管对喹啉的衍生化进行了大量研究，但文献中很少描述从喹啉或四氢喹啉开始的一般合成路线。已经开发了一种通过溴喹啉硝化使喹啉多官能化的简单方便的方法。该方法代表了一种新的合成方法，通过亲核取代 (SNAr) 反应将溴化硝基喹啉衍生物转化为有用的环胺。
• Okamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 297,299
  作者：Okamoto

  DOI：——

  日期：——
• Okamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 727,729
  作者：Okamoto

  DOI：——

  日期：——