3-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-吡啶 | 89546-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-吡啶
• 中文别名: 2-甲基-5-(吡啶-3-基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)oyridine；3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine；3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazolyl)pyridine；3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazole)pyridine；2-methyl-5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 89546-87-2
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD00474793
• 分子量: 161.163
• InChiKey: ZYWNECMDWDRYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 、 3-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-吡啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到3-(3-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的3,4,5-三取代1,2,4-三唑可用作配位聚合物中的配体

  摘要：

  描述了可以用作金属有机骨架（MOF）接头的3,4,5-三取代的1,2,4-三唑的优化合成方法。三唑的3-和5-位上的取代基对芳环之间的扭转角具有显着影响，因此对这些配体的溶解性和配位行为具有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.098
• 作为产物：
  描述：

  N'-acetylpyridine-3-carbohydrazide 在 三氟甲磺酸 、 二氯二甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到3-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Rigo, Benoit; Cauliez, Pascal, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1247 - 1252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TiCl₄ mediated facile synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Lin Zhang、Yu Yu、Qiang Tang、Jianyong Yuan、Dongzhi Ran、Binghua Tian、Tao Pan、Zongjie Gan

  DOI：10.1080/00397911.2019.1700521

  日期：2020.2.1

  Abstract An efficient method for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles has been developed. Various hydrazides or thionyl hydrazides readily react with DMA derivatives in the presence of TiCl4 as a catalyst to afford the desired products. This protocol provides a simple and economical procedure that affords the target products with good yields and wide substrate

  摘要 开发了一种合成2,5-二取代1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的有效方法。在作为催化剂的 TiCl4 存在下，各种酰肼或亚硫酰酰肼很容易与 DMA 衍生物反应，得到所需的产物。该协议提供了一种简单且经济的程序，可提供具有良好产量和广泛底物范围的目标产品。图形概要
• Electrophilic activation of nitroalkanes in efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Alexander V. Aksenov、Vladislav Khamraev、Nicolai A. Aksenov、Nikita K. Kirilov、Dmitriy A. Domenyuk、Vladimir A. Zelensky、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c9ra00976k

  日期：——

  A novel methodology for general and chemoselective preparation of non-symmetric 1,3,4-oxadiazoles is developed. This unusual reaction proceeds via polyphosphoric acid-assisted activation of nitroalkanes towards nucleophilic attack with acylhydrazides.

  开发了一种用于非对称 1,3,4-恶二唑的通用和化学选择性制备的新方法。这种不寻常的反应是通过多磷酸辅助的硝基烷烃活化向酰基肼的亲核攻击而进行的。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• One-pot Synthesis of 2,5-Disubstituted-1,3,4-oxadiazoles Based on the Reaction of<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl Amides with Acid Hydrazides
  作者：Qiang Li、Yi Tao、Dongfang Xu、Haobing Zhang、Liping Duan

  DOI：10.1002/jccs.201300598

  日期：2014.6

  Convenient and efficient one pot method for the synthesis of 2,5‐disubstituted‐1,3,4‐oxadiazoles based on the reaction of N,N‐dimethyl amides with acid hydrazides has been developed. The methodology is applied to a wide range of difference aryl hydrazide and difference N,N‐dimethyl amides to 2,5‐disubstituted‐1,3,4‐oxadiazoles yield the in good to excellent yields. It will be possible wide useful application

  基于N，N-二甲基酰胺与酰肼的反应，已经开发了一种方便高效的一锅法合成2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。该方法学适用于各种不同的芳基酰肼和不同的N，N-二甲基酰胺与2,5-二取代-1,3,4-恶二唑类化合物，收率良好。在合成中将可能有广泛的有用应用。
• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。