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N'-acetylpyridine-3-carbohydrazide | 7254-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-acetylpyridine-3-carbohydrazide
英文别名
N'-acetylnicotinic hydrazide
N'-acetylpyridine-3-carbohydrazide化学式
CAS
7254-31-1
化学式
C8H9N3O2
mdl
MFCD00119412
分子量
179.178
InChiKey
LOXUNUBVHZEFHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c1e0e8ea4064f61ace8b5d947844170b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-acetylpyridine-3-carbohydrazide三氟甲磺酸二氯二甲基硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到3-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-吡啶
    参考文献:
    名称:
    Rigo, Benoit; Cauliez, Pascal, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1247 - 1252
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲酰肼乙酸酐 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到N'-acetylpyridine-3-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    3-[(烷基硫烷基)甲基]戊烷-2,4-二酮与烟酰胺的反应
    摘要:
    3-[(烷基硫烷基)甲基]戊烷-2,4-二酮与烟酰胺在乙醇中的溶剂反应生成4-[(烷基硫烷基)-甲基]-取代的1-(吡啶-3-基)羰基-1 H -吡唑,而1-酰基-1 H-吡唑在乙酸,丙酸或戊酸溶液中形成。在ZnCl 2存在下在甲醇中的反应伴随有烟酸的消除和(烷基硫烷基)甲基取代的1 H-吡唑的形成。
    DOI:
    10.1007/s10593-020-02698-1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PYRIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDINIUM
    申请人:TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2016162785A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The present invention relates to novel pyridinium compounds, their isomers, steroisomers, atropisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses process for preparing novel compounds and pharmaceutical composition of said compounds. The invention further relates to the use of the above mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.
    本发明涉及新型吡啶盐化合物,其异构体、立体异构体、对映异构体、构象体、互变异构体、多晶型、水合物和溶剂化合物。本发明还涵盖了制备新化合物的方法和所述化合物的药物组合物。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。
  • Rigo, Benoit; Cauliez, Pascal, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1247 - 1252
    作者:Rigo, Benoit、Cauliez, Pascal
    DOI:——
    日期:——
  • RIGO, BENOLT;CAULIEZ, PASCAL, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 11, C. 1247-1251
    作者:RIGO, BENOLT、CAULIEZ, PASCAL
    DOI:——
    日期:——
  • Rigo, Benoit; Fasseur, Dominique; Cauliez, Pascal, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2321 - 2336
    作者:Rigo, Benoit、Fasseur, Dominique、Cauliez, Pascal、Couturier, Daniel
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of 3-[(alkylsulfanyl)methyl]pentane-2,4-diones with nicotinic hydrazide
    作者:Larisa A. Baeva、Radik M. Nugumanov、Rail R. Gataullin、Akhnef А. Fatykhov
    DOI:10.1007/s10593-020-02698-1
    日期:2020.5
    The reaction of 3-[(alkylsulfanyl)methyl]pentane-2,4-diones with nicotinic hydrazide in ethanol as solvent produces 4-[(alkylsulfanyl)- methyl]-substituted 1-(pyridin-3-yl)carbonyl-1H-pyrazoles, whereas 1-acyl-1H-pyrazoles are formed in acetic, propanoic, or pentanoic acid solution. The reaction in methanol in the presence of ZnCl2 is accompanied by elimination of nicotinic acid and the formation of
    3-[(烷基硫烷基)甲基]戊烷-2,4-二酮与烟酰胺在乙醇中的溶剂反应生成4-[(烷基硫烷基)-甲基]-取代的1-(吡啶-3-基)羰基-1 H -吡唑,而1-酰基-1 H-吡唑在乙酸,丙酸或戊酸溶液中形成。在ZnCl 2存在下在甲醇中的反应伴随有烟酸的消除和(烷基硫烷基)甲基取代的1 H-吡唑的形成。
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