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7-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine | 27165-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine
英文别名
7-Methyl-3-methylsulfanyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine
7-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-5<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>e</i>][1,2,4]triazine化学式
CAS
27165-59-9
化学式
C12H11N5S
mdl
——
分子量
257.319
InChiKey
VLQBSTSBCPZCCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-119 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    394.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine一水合肼 作用下, 反应 8.0h, 以64%的产率得到3-hydrazino-7-methyl-5-phenyl-5H-pyrazolo<3,4-e>-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    7-甲基-5-苯基-5 H-吡唑并[3,4-e] 1,2,4-三嗪-3-硫醇的合成及一些反应
    摘要:
    通过使3-甲基-1-苯基-4-氧代-5-吡唑啉酮与硫代氨基脲在碳酸钾水溶液中反应来制备标题化合物II。在氢氧化钠水溶液中II在硫原子上的烷基化得到3-烷硫基衍生物III。II或III与不同胺的相互作用产生3-氨基衍生物IV。3-肼基衍生物IVa与芳香醛在乙醇或乙酸中缩合,得到相应的V.
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210362
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Youssef, Mohamed Salah Kamel; Atta, Ferial Mohamed; Hassan, Khairy Mohamed, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 994 - 998
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Potentially chemotherapeutic purine analogues. Part V. Some hydrazone derivatives of pyrazole-4,5-diones and their cyclisation to pyrazolo-[3,4-e][1,2,4]triazines
    作者:J. H. Lister、D. S. Manners、G. M. Timmis
    DOI:10.1039/j39700001313
    日期:——
    4-Thiosemicarbazones of pyrazole-4,5-diones are prepared by the reaction of thiosemicarbazide with the diones themselves or with 4-p-diethylaminophenylimino-, 4-hydroxyimino-, or 4,4-dibromo-pyrazol-5-one. Cyclisation of 4-thiosemicarbazonopyrazol-5-ones under alkaline conditions leads to pyrazolo [3,4-e][1,2,4]triazine-3-thiols. The latter and their derivatives are of interest as potentially chemotherapeutic purine
    通过使与二酮本身或与4-对-二乙基基苯基亚基-,4-羟基亚基-或4,4-二-吡唑-5-酮反应来制备吡唑-4,5-二酮的4-基甲唑酮。在碱性条件下将4-thiosemicarbazonopyrazol-5-one环化可生成吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三嗪-3-醇。后者及其衍生物作为潜在的嘌呤类似物是令人感兴趣的。
  • YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL;ATTA, FERIAL, MOHAMED;HASSAN, KHAIRY, MOHA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 923-926
    作者:YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL、ATTA, FERIAL, MOHAMED、HASSAN, KHAIRY, MOHA+
    DOI:——
    日期:——
  • YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL;ATTA, FERIAL, MOHAMED;HASSAN, KHAIRY, MOHA+, J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 6, 994-998
    作者:YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL、ATTA, FERIAL, MOHAMED、HASSAN, KHAIRY, MOHA+
    DOI:——
    日期:——
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