7-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine | 27165-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 7-Methyl-3-methylsulfanyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine
• CAS: 27165-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅S
• 分子量: 257.319
• InChiKey: VLQBSTSBCPZCCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  394.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine 在 一水合肼 作用下， 反应 8.0h， 以64%的产率得到3-hydrazino-7-methyl-5-phenyl-5H-pyrazolo<3,4-e>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-5-苯基-5 H-吡唑并[3,4-e] 1,2,4-三嗪-3-硫醇的合成及一些反应

  摘要：

  通过使3-甲基-1-苯基-4-氧代-5-吡唑啉酮与硫代氨基脲在碳酸钾水溶液中反应来制备标题化合物II。在氢氧化钠水溶液中II在硫原子上的烷基化得到3-烷硫基衍生物III。II或III与不同胺的相互作用产生3-氨基衍生物IV。3-肼基衍生物IVa与芳香醛在乙醇或乙酸中缩合，得到相应的V.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210362
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮-4-缩氨基硫脲 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Youssef, Mohamed Salah Kamel; Atta, Ferial Mohamed; Hassan, Khairy Mohamed, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 994 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potentially chemotherapeutic purine analogues. Part V. Some hydrazone derivatives of pyrazole-4,5-diones and their cyclisation to pyrazolo-[3,4-e][1,2,4]triazines
  作者：J. H. Lister、D. S. Manners、G. M. Timmis

  DOI：10.1039/j39700001313

  日期：——

  4-Thiosemicarbazones of pyrazole-4,5-diones are prepared by the reaction of thiosemicarbazide with the diones themselves or with 4-p-diethylaminophenylimino-, 4-hydroxyimino-, or 4,4-dibromo-pyrazol-5-one. Cyclisation of 4-thiosemicarbazonopyrazol-5-ones under alkaline conditions leads to pyrazolo [3,4-e][1,2,4]triazine-3-thiols. The latter and their derivatives are of interest as potentially chemotherapeutic purine

  通过使硫代氨基脲与二酮本身或与4-对-二乙基氨基苯基亚氨基-，4-羟基亚氨基-或4,4-二溴-吡唑-5-酮反应来制备吡唑-4,5-二酮的4-硫代氨基甲唑酮。在碱性条件下将4-thiosemicarbazonopyrazol-5-one环化可生成吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三嗪-3-硫醇。后者及其衍生物作为潜在的嘌呤类似物是令人感兴趣的。
• YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL;ATTA, FERIAL, MOHAMED;HASSAN, KHAIRY, MOHA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 923-926
  作者：YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL、ATTA, FERIAL, MOHAMED、HASSAN, KHAIRY, MOHA+

  DOI：——

  日期：——
• YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL;ATTA, FERIAL, MOHAMED;HASSAN, KHAIRY, MOHA+, J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 6, 994-998
  作者：YOUSSEF, MOHAMED, SALAH, KAMEL、ATTA, FERIAL, MOHAMED、HASSAN, KHAIRY, MOHA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and some reactions of 7-methyl-5-phenyl-5<i>H</i>-pyrazolo[3,4-e]1,2,4-triazine-3-thiol
  作者：Mohamed Salah Kamel Youssef、Ferial Mohamed Atta、Khairy Mohamed Hassan、Mohamed Saad Abbady

  DOI：10.1002/jhet.5570210362

  日期：1984.5

  The title compound II has been prepared by the reaction of 3-methyl-1-phenyl-4-oxo-5-pyrazolone with thiosemicarbazide in aqueous potassium carbonate. Alkylation of II on the sulfur atom in aqueous sodium hydroxide afforded the 3-alkylthio derivatives III. Interaction of II or III with different amines yielded the 3-amino derivatives IV. The 3-hydrazino derivative IVa condensed with aromatic aldehydes

  通过使3-甲基-1-苯基-4-氧代-5-吡唑啉酮与硫代氨基脲在碳酸钾水溶液中反应来制备标题化合物II。在氢氧化钠水溶液中II在硫原子上的烷基化得到3-烷硫基衍生物III。II或III与不同胺的相互作用产生3-氨基衍生物IV。3-肼基衍生物IVa与芳香醛在乙醇或乙酸中缩合，得到相应的V.
• Youssef, Mohamed Salah Kamel; Atta, Ferial Mohamed; Hassan, Khairy Mohamed, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 994 - 998
  作者：Youssef, Mohamed Salah Kamel、Atta, Ferial Mohamed、Hassan, Khairy Mohamed、Abbady, Mohamed Saad

  DOI：——

  日期：——