2-((2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)amino)-4-methylpentan-1-ol | 1265626-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)amino)-4-methylpentan-1-ol
• 英文别名: 2-[(2,4-Dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)amino]-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 1265626-73-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O
• 分子量: 338.453
• InChiKey: OLJIPLIASIUEQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)amino)-4-methylpentan-1-ol 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 以86%的产率得到N-(1-((dicyclohexylphosphino)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  亚胺有效不对称加氢的新型酰胺基复合物

  摘要：

  介绍了新型的N，N，P配体稳定的铑配合物，它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的，其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外，可以采用相当低的催化剂负载量。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000733

文献信息

• Highly Enantioselective Amido Iridium Catalysts for the Hydrogenation of Simple Ketones
  作者：Torsten Irrgang、Denise Friedrich、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/anie.201004665

  日期：2011.2.25

  New family of cats: Tailormade amido iridium catalysts with simple structures and no P ligands show excellent enantioselectivities and activities in the asymmetric hydrogenation of simple ketones (see scheme; C yellow, N green, O blue, Ir red). These catalysts may thus be the key to ecologically and economically optimized value creation

  新的猫科动物：具有简单结构且没有P配体的量身定制的酰胺铱催化剂在简单的酮的不对称加氢中显示出出色的对映选择性和活性（参见方案； C黄色，N绿色，O蓝色，Ir红色）。因此，这些催化剂可能是生态和经济上优化价值创造的关键
• Imidazo[1,5-b]pyridazin-Amino-Phosphor-Liganden und deren Komplexverbindungen
  申请人：AIKAA-Chemicals GmbH

  公开号：EP2361919A1

  公开（公告）日：2011-08-31

  Die Erfindung betrifft neue NN(R)P-Liganden der Formel 1 (Imidazo[1,5-b]pyridazin-substituierte Amino-Phosphor-Liganden) in neutraler oder anionischer Form und damit herstellbare Katalysatoren, insbesondere zur asymmetrischen Katalyse sowie ein Verfahren zur Herstellung solcher Liganden und Katalysatoren.

  本发明涉及中性或阴离子形式的式 1 新 NN(R)P 配体（咪唑并[1,5-b]哒嗪取代的氨基磷配体）和可用其制备的催化剂，特别是用于不对称催化的催化剂，以及制备此类配体和催化剂的工艺。
• IMIDAZOÝ1,5-B¨PYRIDAZIN-AMIDO-LIGANDEN UND DEREN KOMPLEXVERBINDUNGEN
  申请人：AIKAA-Chemicals-GmbH

  公开号：EP2099801B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• [DE] IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZIN-AMIDO-LIGANDEN UND DEREN KOMPLEXVERBINDUNGEN<br/>[EN] IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINAMIDO LIGANDS AND THEIR COMPLEXES<br/>[FR] LIGANDS IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINE-AMIDO ET LEURS COMPOSÉS COMPLEXES
  申请人：UNIV BAYREUTH

  公开号：WO2008061663A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The invention relates to novel NN(R) ligands of the formula 1 (imidazo[1,5-b]pyridazine-substituted amino ligands) in uncharged or anionic form and catalysts which can be produced therewith, in particular for asymemtric catalysis, and a process for producing such ligands and catalysts.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux ligands NN(R) de formule 1 (ligands amino à substitution imidazo[1,5-ö]pyridazine) sous forme neutre ou anionique et les catalyseurs pouvant être fabriqués avec ces ligands, notamment pour la catalyse asymétrique, ainsi qu'un procédé de fabrication de tels ligands et catalyseurs.
  [DE] Die Erfindung betrifft neue NN(R)-Liganden der Formel 1 (lmidazo[1,5-ö]pyridazin-substituierte Amino-Liganden) in neutraler oder anionischer Form und damit herstellbare Katalysatoren, insbesondere zur asymmetrischen Katalyse sowie ein Verfahren zur Herstellung solcher Liganden und Katalysatoren.
• Novel Amido-Complexes for the Efficient Asymmetric Hydrogenation of Imines
  作者：Kathrin Kutlescha、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/adsc.201000733

  日期：2010.12.17

  Novel N,N,P ligand stabilized rhodium complexes exhibiting high activities and enantioselectivities in the asymmetric hydrogenation of N-aryl imines are introduced. The ligands were synthesized from inexpensive starting materials and their modular design allows for the introduction of a broad variety of substitution patterns. Additionally, a rather low catalyst loading could be employed.

  介绍了新型的N，N，P配体稳定的铑配合物，它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的，其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外，可以采用相当低的催化剂负载量。