摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1-((1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine | 1265626-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-((1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine
英文别名
N-[1-(1,3,2-dioxaphospholan-2-yloxy)-4-methylpentan-2-yl]-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine
N-(1-((1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine化学式
CAS
1265626-78-5
化学式
C22H29N4O3P
mdl
——
分子量
428.471
InChiKey
LFUMLSQITHKMOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)amino)-4-methylpentan-1-ol2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 12.5h, 以81%的产率得到N-(1-((1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine
    参考文献:
    名称:
    亚胺有效不对称加氢的新型酰胺基复合物
    摘要:
    介绍了新型的N,N,P配体稳定的铑配合物,它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的,其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外,可以采用相当低的催化剂负载量。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000733
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Imidazo[1,5-b]pyridazin-Amino-Phosphor-Liganden und deren Komplexverbindungen
    申请人:AIKAA-Chemicals GmbH
    公开号:EP2361919A1
    公开(公告)日:2011-08-31
    Die Erfindung betrifft neue NN(R)P-Liganden der Formel 1 (Imidazo[1,5-b]pyridazin-substituierte Amino-Phosphor-Liganden) in neutraler oder anionischer Form und damit herstellbare Katalysatoren, insbesondere zur asymmetrischen Katalyse sowie ein Verfahren zur Herstellung solcher Liganden und Katalysatoren.
    本发明涉及中性或阴离子形式的式 1 新 NN(R)P 配体(咪唑并[1,5-b]哒嗪取代的氨基磷配体)和可用其制备的催化剂,特别是用于不对称催化的催化剂,以及制备此类配体和催化剂的工艺。
  • Novel Amido-Complexes for the Efficient Asymmetric Hydrogenation of Imines
    作者:Kathrin Kutlescha、Torsten Irrgang、Rhett Kempe
    DOI:10.1002/adsc.201000733
    日期:2010.12.17
    Novel N,N,P ligand stabilized rhodium complexes exhibiting high activities and enantioselectivities in the asymmetric hydrogenation of N-aryl imines are introduced. The ligands were synthesized from inexpensive starting materials and their modular design allows for the introduction of a broad variety of substitution patterns. Additionally, a rather low catalyst loading could be employed.
    介绍了新型的N,N,P配体稳定的铑配合物,它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的,其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外,可以采用相当低的催化剂负载量。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺