[(2S)-2-[[(2E,4E,6E,8E,10E)-12-[(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)amino]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoyl]amino]-3-phenylpropanoyl] 2,2-dimethylpropanoate | 192068-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[[(2E,4E,6E,8E,10E)-12-[(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)amino]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoyl]amino]-3-phenylpropanoyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 192068-81-8
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₇
• 分子量: 546.62
• InChiKey: NASRWPOHOWJUMW-MXDFODEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7S,13S,16S,19S)-3-amino-13,16,17-trimethyl-5-oxa-1,11,14,17-tetrazatricyclo[17.3.0.07,11]docosane-2,6,12,15,18-pentone 、 [(2S)-2-[[(2E,4E,6E,8E,10E)-12-[(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)amino]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoyl]amino]-3-phenylpropanoyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Enopeptin B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enopeptin B fromStreptomyces sp RK-1051

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711101
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E)-12-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(2S)-2-[[(2E,4E,6E,8E,10E)-12-[(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)amino]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoyl]amino]-3-phenylpropanoyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enopeptin B fromStreptomyces sp RK-1051

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711101