O-(cyclopentylmethyl)hydroxylamine | 854383-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(cyclopentylmethyl)hydroxylamine
• CAS: 854383-20-3
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: OWMZEAHSQDNIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(cyclopentylmethyl)hydroxylamine 、 5-溴-3,4-二氟-2-(4-碘-2-甲基苯胺基)苯甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到5-bromo-N-cyclopentylmethoxy-3,4-difluoro-2-(4-iodo-2-methyl-phenylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of the benzhydroxamate MEK inhibitors CI-1040 and PD 0325901

  摘要：

  A novel series of benzhydroxamate esters derived from their precursor anthranilic acids have been prepared and have been identified as potent MEK inhibitors. 2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluoro-benzamide, CI-1040, was the first MEK inhibitor to demonstrate in vivo activity in preclinical animal models and subsequently became the first MEK inhibitor to enter clinical trial. CI-1040 suffered however from poor exposure due to its poor solubility and rapid clearance, and as a result, development of the compound was terminated. Optimization of the diphenylamine core and modi. cation of the hydroxamate side chain for cell potency, solubility, and exposure with oral delivery resulted in the discovery of the clinical candidate N-(2,3-dihydroxy-propoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)benzamide PD 0325901. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.054
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醇 在 sodium hydride 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 O-(cyclopentylmethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物活性和结构活性关系（SAR）研究新型含肟醚基的苯甲酰基苯基脲。

  摘要：

  通过四种方案设计并合成了含有肟醚基的新型苯甲酰基苯基脲。这些苯甲酰基苯基脲通过（1）NMR光谱和元素分析（或HRMS）鉴定。评价了新化合物的生物活性。这些苯甲酰基苯基脲具有优异的杀灭东方粘虫的杀幼虫活性，与市售的氟环草隆相比，其中一些更好。特别是，化合物1和23对东方粘虫的杀幼虫活性比氟环草隆的杀虫活性高5-10倍。这些苯甲酰苯乙脲大多数都表现出优异的杀灭蚊子的杀幼虫活性。同时，其中一些化合物也具有良好的植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1021/jf801901h

文献信息

• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。
• SUBSTITUTED HETEROARYL PYRROLONES AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20200079765A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention relates to substituted heteroarylpyrrolones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及一般式(I)的取代杂环烯酮或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给出的定义，并且作为除草剂的使用，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草本植物，以及作为植物生长调节剂，用于影响作物的生长。
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• [EN] PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 氧化膦衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SIGNET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022253081A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  提供了一种氧化膦衍生物及其制备方法和应用。具体地，所述氧化膦衍生物具有式Ⅰ所示结构，其对黏着斑激酶(FAK)具有较好的抑制作用，可用于治疗由过度或异常细胞增殖引起的疾病例如癌症。
• 杂芳环化合物及其医药用途
  申请人：希格生科（深圳）有限公司

  公开号：CN115785154A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明涉及一种杂环芳环化合物及其应用。具体地，所述杂环芳环化合物具有式0所示结构，各符号的定义如说明书所限定。该杂环芳环化合物对YAP具有较好的抑制作用。