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7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)quinolin-8-ol | 1304488-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)quinolin-8-ol
英文别名
7-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-yl)quinolin-8-ol
7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)quinolin-8-ol化学式
CAS
1304488-94-5
化学式
C18H16N2O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
NBIWKDKSKJLRIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢异喹啉8-羟基喹啉 反应 2.5h, 以75%的产率得到7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)quinolin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    修饰曼尼希反应无溶剂合成1-(羟基喹啉基)-和1-(羟基异喹啉基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
    摘要:
    报道了1-(羟基喹啉基)-和1-(羟基异喹啉基)-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的无溶剂合成。测试的反应条件包括在80-100 -100C下进行经典加热以及在相同温度下进行微波搅拌。两种反应条件下均以良好的收率(57-92%)得到化合物,但是使用微波条件使得反应时间缩短。 生物有机化学-曼尼希碱-杂环-亲核加成-多组分反应
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258423
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文献信息

  • Solvent-Free Synthesis of 1-(Hydroxyquinolyl)- and 1-(Hydroxyisoquinolyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines by Modified Mannich Reaction
    作者:Ferenc Fülöp、István Szatmári
    DOI:10.1055/s-0030-1258423
    日期:2011.3
    The solvent-free synthesis of 1-(hydroxyquinolyl)- and 1-(hydroxyisoquinolyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives is reported. The tested reaction conditions involved classical heating at 80-100 ˚C and microwave agitation at the same temperature. Both reaction conditions yielded the compounds in good yield (57-92%), but the use of microwave conditions allowed the reaction time to be decreased
    报道了1-(羟基喹啉基)-和1-(羟基异喹啉基)-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的无溶剂合成。测试的反应条件包括在80-100 -100C下进行经典加热以及在相同温度下进行微波搅拌。两种反应条件下均以良好的收率(57-92%)得到化合物,但是使用微波条件使得反应时间缩短。 生物有机化学-曼尼希碱-杂环-亲核加成-多组分反应
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