3-(5-甲氧基庚基)环戊烯 | 89672-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(5-甲氧基庚基)环戊烯
• 英文名称: 3-(5-methoxyhept-1-yl)cyclopentene
• 英文别名: 3-(5-methoxyheptyl)cyclopentene；3-(5-Methoxyheptyl)cyclopent-1-ene
• CAS: 89672-08-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: HNHDVERBMSYLPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 3-(5-甲氧基庚基)环戊烯 在 二氯乙酰氯 作用下， 生成 6,6-dichloro-2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-7-one {7,7-dichloro-4-(5-methoxyheptyl)bicyclo [3.2.0]heptan-6-one}
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALIPHATIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  (中文) 提供了一种新型环烷基抗雄激素化合物，可以阻止雄激素受体位点，同时提供局部和全身给药。还提供了药物制备方法。

  公开号：

  WO1983004019A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-甲氧基庚烷 、 3-碘苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(5-甲氧基庚基)环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxirane] derivatives

  摘要：

  描述了化学式为##STR1##的化合物，其中X是C.sup.2-11烷基，可选择性地被保护羟基、保护羰基或保护羧基取代。

  公开号：

  US04731458A1

文献信息

• Oxygenated alkyl substituted bicyclo alkanes
  申请人：CBD Corporation

  公开号：US04689345A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  Anti-androgenic composition compound of the formula ##STR1## wherein Q is CO, CH(OR), CR(OH), or CR (OC)-lower alkyl); R is H, or C.sup.1-2 -alkyl; X is hydroxyalkyl, methoxy-C.sup.2-11 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-11 -alkyl or oxo-C.sup.2-11 -alkyl, formyl-C.sup.2-11 -alkyl, carboxy-C.sup.2-11 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl) oxycarbonyl-C.sup.2-11 -alkyl; c is 1 or 2; p or w are 0, 1 or 2 and the sum of p and w is 1 to 4; and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式为##STR1##的抗雄激素化合物组合物，其中Q为CO、CH（OR）、CR（OH）、或CR（OC）-低碳基）; R为H或C.sup.1-2-烷基; X为羟基烷基、甲氧基-C.sup.2-11-烷基、乙氧基-C.sup.2-11-烷基或氧代-C.sup.2-11-烷基、甲酰-C.sup.2-11-烷基、羧基-C.sup.2-11-烷基或（C.sub.1-2-烷基）氧羰基-C.sup.2-11-烷基; c为1或2; p或w为0、1或2，p和w的总和为1至4;以及其药学上可接受的盐。
• Anti-tumor halo bicyclo alkanones
  申请人：CBD Corporation

  公开号：US04689349A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  Potent tumor inhibitors are prepared which are compounds of the formula: ##STR1## wherein Q is CO, CH(OH) or C(OH)CH.sub.3, M.sub.1 is halogen, M.sub.2 is halogen or hydrogen, c is one or two p is 0 or 1, and one of X and X' is H and the other is hydroxy-C.sup.2-9 alkyl, methoxy-C.sup.2-9 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-9 -alkyl, oxo-C.sup.2-9 -alkyl, formyl-C.sup.2-9 -alkyl, carboxy-C.sup.2-9 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl)oxycarbonyl-C.sup.2-9 -alkyl.

  制备了具有下列结构式的化合物，作为有效的肿瘤抑制剂：##STR1## 其中，Q为CO、CH（OH）或C（OH）CH.sub.3，M.sub.1为卤素，M.sub.2为卤素或氢，c为1或2，p为0或1，X和X'中的一个为H，另一个为羟基-C.sup.2-9烷基，甲氧基-C.sup.2-9-烷基，乙氧基-C.sup.2-9-烷基，氧代-C.sup.2-9-烷基，甲酰-C.sup.2-9-烷基，羧基-C.sup.2-9-烷基或（C.sub.1-2-烷基）氧羰基-C.sup.2-9-烷基。
• KASHA, WALTER J.;BURNISON, CHANTAL S.
  作者：KASHA, WALTER J.、BURNISON, CHANTAL S.

  DOI：——

  日期：——
• KASHA, WALTER J.
  作者：KASHA, WALTER J.

  DOI：——

  日期：——
• EP0107733A4
  申请人：——

  公开号：EP0107733A4

  公开（公告）日：1984-09-13