3-(6-氧代环己烯-1-基)丙酸 | 98954-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(6-氧代环己烯-1-基)丙酸
• 英文名称: 3-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(6-Oxo-cyclohex-1-enyl)-propionsaeure；3-(6-Oxocyclohex-1-EN-1-YL)propanoic acid；3-(6-oxocyclohexen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 98954-51-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: HTIGGDUSWKLPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-氧代环己烯-1-基)丙酸 生成 3-[(6E)-6-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]cyclohexen-1-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ADAM, W.;KLIEM, ULRIKE;EVA-MARIA;PETERS, K.;SCHNERING, H. -G. VON, J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 3, C. 391-405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-氧代环己烯-1-基)丙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(6-氧代环己烯-1-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  A Facile Approach to the Synthesis of Allylic Spiro Ethers and Lactones

  摘要：

  3-[(alkoxycarbonyl)alkyl]-substituted conjugated cycloalkenones with diisobutylaluminum hydride at -78 °C and followed by acid quenching furnishes spiro ethers, 而相应的 3-(carboxyalkyl)-substituted cycloalkenones generated spiro lactones upon reaction with sodium borohydride at 30 °C and followed by acid quenching.

  DOI：

  10.1055/s-2006-950294

文献信息

• Schuscherina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2255,2257; engl. Ausg. S. 2314, 2316
  作者：Schuscherina et al.

  DOI：——

  日期：——
• Adam, W.; Kliem, Ulrike; Peters, Eva-Maria, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 391 - 405
  作者：Adam, W.、Kliem, Ulrike、Peters, Eva-Maria、Peters, K.、Schnering, H.-G. von

  DOI：——

  日期：——
• ADAM, W.;KLIEM, ULRIKE;EVA-MARIA;PETERS, K.;SCHNERING, H. -G. VON, J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 3, C. 391-405
  作者：ADAM, W.、KLIEM, ULRIKE、EVA-MARIA、PETERS, K.、SCHNERING, H. -G. VON

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Approach to the Synthesis of Allylic Spiro Ethers and Lactones
  作者：Ming-Chang Yeh、Yi-Chin Lee、Tsao-Ching Young

  DOI：10.1055/s-2006-950294

  日期：2006.11

  Treatment of 3-[(alkoxycarbonyl)alkyl]-substituted conjugated cycloalkenones with diisobutylaluminum hydride at -78 °C followed by acid quenching furnishes spiro ethers, whereas the corresponding 3-(carboxyalkyl)-substituted cycloalkenones generate spiro lactones upon reaction with sodium borohydride at 30 °C followed by acid quenching.

  3-[(alkoxycarbonyl)alkyl]-substituted conjugated cycloalkenones with diisobutylaluminum hydride at -78 °C and followed by acid quenching furnishes spiro ethers, 而相应的 3-(carboxyalkyl)-substituted cycloalkenones generated spiro lactones upon reaction with sodium borohydride at 30 °C and followed by acid quenching.