2-(2-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine | 1186224-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine
• CAS: 1186224-51-0
• 化学式: C₁₂H₉FN₄
• 分子量: 228.229
• InChiKey: APRDSYGFQMQKKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine 、 3,4-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到N-[2-(2-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]-3,4-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE KINASE, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014100620A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-氨基吡啶 在 ammonium sulfide 、 氯化铵 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  B-Raf激酶的咪唑并[4,5- b ]吡啶抑制剂

  摘要：

  这封信详细介绍了咪唑并[4,5- b ]吡啶类作为B-Raf激酶抑制剂的合成和评价。这些化合物以B-Raf的DFG-in，αC-螺旋构象结合，这是与显着的激酶选择性相关的结合模式。结构与活性之间的关系研究涉及优化这些分子的ATP裂隙结合区，并产生化合物23，这是一种具有出色的酶/细胞效能和激酶选择性的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.086

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20140213554A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.

  本文介绍了对c-kit蛋白激酶或带有任何突变的突变c-kit蛋白激酶活性的化合物，以及制备和使用这些化合物治疗与c-kit蛋白激酶和/或突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病状的方法。
• IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US20110003809A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文公开了使用公式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理状态的方法。
• Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10301280B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.

  本文描述了对具有任何突变的 c-kit 蛋白激酶或突变 c-kit 蛋白激酶具有活性的化合物，以及制造和使用此类化合物治疗与 c-kit 蛋白激酶和/或突变 c-kit 蛋白激酶活性异常有关的疾病和病症的方法。
• [EN] IMIDAZO [4. 5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111277A9

  公开（公告）日：2009-12-30
• IMDIZO [4. 5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2265609A1

  公开（公告）日：2010-12-29