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3-(6-溴-2-吡啶)-3-氧代丙腈 | 887595-07-5

中文名称
3-(6-溴-2-吡啶)-3-氧代丙腈
中文别名
——
英文名称
3-(6-bromo-2-pyridyl)-3-oxopropanenitrile
英文别名
3-(6-Bromo-pyridin-2-YL)-3-oxo-propionitrile;3-(6-bromopyridin-2-yl)-3-oxopropanenitrile
3-(6-溴-2-吡啶)-3-氧代丙腈化学式
CAS
887595-07-5
化学式
C8H5BrN2O
mdl
——
分子量
225.044
InChiKey
KJYCVCNIFPOYLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(6-溴-2-吡啶)-3-氧代丙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 tert-butyl (3-(6-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)pyridin-2-yl)-3-hydroxypropyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    一种GLP-1受体激动剂及其在医药上的应用
    摘要:
    本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在制备治疗糖尿病相关药物中的应用。
    公开号:
    CN114763352A
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴吡啶-2-羧酸乙酯乙腈 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3-(6-溴-2-吡啶)-3-氧代丙腈
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
    公开号:
    US20140179676A1
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文献信息

  • Heterocyclic nuclear hormone receptor modulators
    申请人:Cusack Kevin P.
    公开号:US09150592B2
    公开(公告)日:2015-10-06
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I)所示,其中变量在此定义中包括其医药上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
  • US9150592B2
    申请人:——
    公开号:US9150592B2
    公开(公告)日:2015-10-06
  • [EN] HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES AUX HORMONES
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014094357A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Provided are fused bicyclic compounds of Formula (I) effective to modulate the glucocorticoid receptor, wherein X, Y, Z, M, Q, L, J, G, E, A, Ring 1 and 2 are defined as in the description. Also provided herein are a pharmaceutical composition thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating corresponding disease thereof.
  • HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Cusack Kevin P.
    公开号:US20140179676A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
  • 一种GLP-1受体激动剂及其在医药上的应用
    申请人:海思科医药集团股份有限公司
    公开号:CN114763352A
    公开(公告)日:2022-07-19
    本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在制备治疗糖尿病相关药物中的应用。
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