2,6-dimethyl-4-phenylpyridine N-oxide | 82671-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-phenylpyridine N-oxide
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-1-oxido-4-phenylpyridin-1-ium
• CAS: 82671-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: JBOZQXDGQZAQKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  404.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-phenylpyridine N-oxide 、 硝酸 生成 2,6-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  PROSTAKOV, N. S.;SOLDATENKOV, A. T.;KRAPIVKO, A. P.;FOMICHEV, A. A.;MIKAY+, ZH. ORAGAN. XIMII, 1982, 18, N 5, 1106-1113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-phenyl-pyrylium; perchlorate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-dimethyl-4-phenylpyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  吡喃鎓盐与亲核试剂的反应。第25部分。吡啶-1-氧化物，2-异恶唑啉和1-吡唑啉-1-氧化物的形成

  摘要：

  三和四取代的吡啶鎓盐与羟胺的反应提供了无环酮-酮肟（将在另一篇论文中进行描述），其环化生成吡啶-1-氧化物和/或2-异恶唑啉。因此，这两种类型的化合物都有许多可能的应用，可以简单地以高收率获得。讨论了由不对称取代的吡啶鎓盐形成的2-异恶唑啉的区域选择性。前所未有的次要产物从形成2,6-二-吨丁基-4- methylpyrylium高氯酸盐和羟胺的两个分子是相应的1-吡唑啉-1-氧化物。提供了所有产品的机械合理性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00530-4

文献信息

• Prostakov, N. S.; Soldatenkov, A. T.; Krapivko, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 958 - 963
  作者：Prostakov, N. S.、Soldatenkov, A. T.、Krapivko, A. P.、Fomichev, A. A.、Mikaya, A. I.、Ustenko, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of pyrylium salts with nucleophiles. Part 25. Formation of pyridine-1-oxides, 2-isoxazolines and 1-pyrazoline-1-oxides
  作者：Cornelia Uncuta、Miron Teodor Cǎproiu、Valentin Câmpeanu、Aurica Petride、Mariana G Dǎnilǎ、Marieta Plǎveti、Alexandru T Balaban

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00530-4

  日期：1998.8

  The reaction of tri- and tetrasubstituted pyrylium salts with hydroxylamine affords acyclic keto-ketoximes (to be described in a separate paper) which cyclize yielding pyridine-1-oxides and/or 2-isoxazolines. Both these classes of compounds, with many possible applications, can thus be obtained simply and in good yield. The regioselectivity of 2-isoxazoline formation from unsymetrically substituted

  三和四取代的吡啶鎓盐与羟胺的反应提供了无环酮-酮肟（将在另一篇论文中进行描述），其环化生成吡啶-1-氧化物和/或2-异恶唑啉。因此，这两种类型的化合物都有许多可能的应用，可以简单地以高收率获得。讨论了由不对称取代的吡啶鎓盐形成的2-异恶唑啉的区域选择性。前所未有的次要产物从形成2,6-二-吨丁基-4- methylpyrylium高氯酸盐和羟胺的两个分子是相应的1-吡唑啉-1-氧化物。提供了所有产品的机械合理性。
• PROSTAKOV, N. S.;SOLDATENKOV, A. T.;KRAPIVKO, A. P.;FOMICHEV, A. A.;MIKAY+, ZH. ORAGAN. XIMII, 1982, 18, N 5, 1106-1113
  作者：PROSTAKOV, N. S.、SOLDATENKOV, A. T.、KRAPIVKO, A. P.、FOMICHEV, A. A.、MIKAY+

  DOI：——

  日期：——