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dinitro-4,6-ethyl-9-(pyrrolyl-1)-3-carbazole | 82982-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dinitro-4,6-ethyl-9-(pyrrolyl-1)-3-carbazole
英文别名
9-Ethyl-4,6-dinitro-3-pyrrol-1-ylcarbazole
dinitro-4,6-ethyl-9-(pyrrolyl-1)-3-carbazole化学式
CAS
82982-96-5
化学式
C18H14N4O4
mdl
——
分子量
350.334
InChiKey
APOFNLZDMOMXIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:0818da06ef5cc83a3fd10a4b7edf9d92
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo(1',2': 1,2)pyrazino(6,5-c)carbazoles. Synthese et Etude des spectres de resonnance magnetique nucleaire.
    摘要:
    由3-氨基-4,6-二硝基-9-乙基咔唑(1)开始,合成了吡咯并[1',2':1,2]吡嗪并[6,5-c]咔唑衍生物。吡咯环是通过与2,5-二甲氧基四氢呋喃反应获得的。通过对4,6-二氨基-9-乙基-3-(1-吡咯基)咔唑衍生物进行分子内环化,还原硝基团后实现了吡嗪环的环化。对1H核磁共振谱进行了研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.1674
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃amino-3 dinitro-4,6 ethyl-9 carbazole溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 以81%的产率得到dinitro-4,6-ethyl-9-(pyrrolyl-1)-3-carbazole
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo(1',2': 1,2)pyrazino(6,5-c)carbazoles. Synthese et Etude des spectres de resonnance magnetique nucleaire.
    摘要:
    由3-氨基-4,6-二硝基-9-乙基咔唑(1)开始,合成了吡咯并[1',2':1,2]吡嗪并[6,5-c]咔唑衍生物。吡咯环是通过与2,5-二甲氧基四氢呋喃反应获得的。通过对4,6-二氨基-9-乙基-3-(1-吡咯基)咔唑衍生物进行分子内环化,还原硝基团后实现了吡嗪环的环化。对1H核磁共振谱进行了研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.1674
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文献信息

  • LANCELOT, J. -C.;GAZENGEL, J. -M.;RAULT, S.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1674-1679
    作者:LANCELOT, J. -C.、GAZENGEL, J. -M.、RAULT, S.、ROBBA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrrolo(1',2': 1,2)pyrazino(6,5-c)carbazoles. Synthese et Etude des spectres de resonnance magnetique nucleaire.
    作者:JEAN-CHARLES LANCELOT、JEAN-MARIE GAZENGEL、SYLVAIN RAULT、MAX ROBBA
    DOI:10.1248/cpb.30.1674
    日期:——
    Synthesis of pyrrolo [1', 2' : 1, 2] pyrazino [6, 5-c] carbazole derivatives is described starting from 3-amino-4, 6-dinitro-9-ethylcarbazole (1). The pyrrole ring is obtained by reaction with 2, 5-dimethoxytetrahydrofuran. Cyclization of the pyrazine ring is achieved after reduction of the nitro grouping by intramolecular cyclization of 4, 6-diamino-9-ethyl-3-(1-pyrrolyl) carbazole derivatives. 1H nuclear magnetic resonance spectra are studied.
    由3-氨基-4,6-二硝基-9-乙基咔唑(1)开始,合成了吡咯并[1',2':1,2]吡嗪并[6,5-c]咔唑衍生物。吡咯环是通过与2,5-二甲氧基四氢呋喃反应获得的。通过对4,6-二氨基-9-乙基-3-(1-吡咯基)咔唑衍生物进行分子内环化,还原硝基团后实现了吡嗪环的环化。对1H核磁共振谱进行了研究。
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