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3-(8-氯-1-(2-苯基喹啉-7-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)环丁烷酮 | 867165-62-6

中文名称
3-(8-氯-1-(2-苯基喹啉-7-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)环丁烷酮
中文别名
——
英文名称
3-[8-chloro-1-(2-phenylquinolin-7-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]cyclobutanone
英文别名
3-(8-Chloro-1-(2-phenylquinolin-7-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclobutanone;3-[8-chloro-1-(2-phenylquinolin-7-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]cyclobutan-1-one
3-(8-氯-1-(2-苯基喹啉-7-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)环丁烷酮化学式
CAS
867165-62-6
化学式
C25H17ClN4O
mdl
——
分子量
424.889
InChiKey
LEJRWMNNXWPDNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(8-氯-1-(2-苯基喹啉-7-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)环丁烷酮 生成 3-[8-chloro-1-(2-phenyl-quinolin-7-yl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-1-methyl-cyclobutanol
    参考文献:
    名称:
    6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂
    摘要:
    本发明涉及6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂。本发明公开式(I)的化合物及其可药用盐(其中X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、X 5 、X 6 、X 7 、R 1 和Q 1 如本文中定义的)抑制IGF-1R酶并且可用于治疗和/或预防过度增生性疾病如癌症、炎症、银屑病、过敏症/哮喘、免疫系统的疾病和状况、中枢神经系统的疾病和状况。
    公开号:
    CN102924458A
  • 作为产物:
    描述:
    3-[8-chloro-1-(2-phenylquinolin-7-yl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-1-hydroxymethyl-cyclobutanol 生成 3-(8-氯-1-(2-苯基喹啉-7-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)环丁烷酮
    参考文献:
    名称:
    6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂
    摘要:
    本发明涉及6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂。本发明公开式(I)的化合物及其可药用盐(其中X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、X 5 、X 6 、X 7 、R 1 和Q 1 如本文中定义的)抑制IGF-1R酶并且可用于治疗和/或预防过度增生性疾病如癌症、炎症、银屑病、过敏症/哮喘、免疫系统的疾病和状况、中枢神经系统的疾病和状况。
    公开号:
    CN102924458A
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文献信息

  • [EN] 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE HETEROBICYCLIQUES A SUBSTITUTION DE NOYAU BICYCLIQUE 6,6
    申请人:OSI PHARM INC
    公开号:WO2005097800A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein XI, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    该式(I)的化合物及其药用可接受的盐,其中XI、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义,抑制IGF-1R酶,可用于治疗和/或预防高增殖性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病及中枢神经系统疾病和状况。
  • [EN] PREPARATION OF C-PYRAZINE-METHYLAMINES<br/>[FR] PRÉPARATION DE C-PYRAZINE-MÉTHYLAMINES
    申请人:OSI PHARM INC
    公开号:WO2010123792A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    A process for preparing a compound of formula (I) or a salt thereof: (I) wherein R1 is H or optionally substituted aryl or heteroaryl; comprising reacting 2,3- dichloropyrazine with a suitable diaryl imine followed by hydrolysis.
    制备化合物(I)或其盐的方法:(I)其中R1为H或可选择性取代的芳基或杂环芳基;包括将2,3-二氯吡嗪与适当的二芳基亚胺反应,然后进行水解。
  • 6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂
    申请人:OSI制药有限责任公司
    公开号:CN102924458A
    公开(公告)日:2013-02-13
    本发明涉及6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂。本发明公开式(I)的化合物及其可药用盐(其中X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、X 5 、X 6 、X 7 、R 1 和Q 1 如本文中定义的)抑制IGF-1R酶并且可用于治疗和/或预防过度增生性疾病如癌症、炎症、银屑病、过敏症/哮喘、免疫系统的疾病和状况、中枢神经系统的疾病和状况。
  • 6,6-Bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
    申请人:Arnold D. Lee
    公开号:US20060235031A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    公式如下的化合物及其药学上可接受的盐,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下,能够抑制IGF-1R酶,适用于治疗和/或预防增生性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和疾病。
  • 6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Arnold Lee D.
    公开号:US20090118499A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    该公式化合物及其药学上可接受的盐,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下,可抑制IGF-1R酶,用于治疗和/或预防高增殖性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统疾病和病症。
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