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4-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)benzaldehyde
4-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)benzaldehyde | 1015846-03-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)benzaldehyde
英文别名
4-(6-pyrazol-1-ylpyrimidin-4-yl)oxybenzaldehyde
CAS
1015846-03-3
化学式
C
14
H
10
N
4
O
2
mdl
——
分子量
266.259
InChiKey
WBGLNODRVAPPED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
466.2±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
69.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)benzaldehyde
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
参考文献:
名称:
5'-取代的胞苷类似物文库的平行溶液相合成和初步生物活性。
摘要:
通过美国国立卫生研究院路线图计划和中试规模库(PSL)计划的资助,合成了一个由109个成员组成的5'-取代胞苷类似物库。反应核心化合物包含-NH2(2)和-COOH(44和93)基团,这些基团以平行溶液相的形式与多种反应物偶联,生成目标库。所分类的反应物包括-NH 2,-CHO,-SO 2 Cl和-COOH官能团,并且与中间核材料2和44缩合,然后进行酸性水解,以良好的产率和高纯度产生了3-91。d-苯丙氨酸甲酯的氨基末端与44和NaOH处理的游离5'-COOH的连接产生了核心库-COOH前体93。化合物93是我们独特的二肽基胞苷类似物94-114文库的重要组成部分,它通过-COOH基团与众多商业胺的酰胺偶联,然后进行酸性脱保护作用。通过MLPCN程序对完整的最终文库进行的初步筛选显示,在不同的生物学过程中命中数不多。这些命中可以被认为是命中率领先的优化和开发研究的起点。
DOI:
10.1021/acscombsci.9b00072
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