N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl) | 1305342-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)
• 英文别名: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1305342-33-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 389.432
• InChiKey: CVTDLIYDSROWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄胺 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)
  参考文献：
  名称：

  O-乙酰基mid肟的联芳基磺酰胺：在酸性条件下的1,2,4-Oxadiazole环化

  摘要：

  将一系列的4-氰基苯磺酰胺（1a，1b，1c，1d，1e，1f，1g，1h）转化为相应的O-乙酰化ated胺肟（2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h）。对1a的反应进行了示例性的副产物形成研究，确定为1,2,4-恶二唑衍生物3a。该观察结果导致开发了用于制备2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h的改进程序。在乙酸中加热后，化合物2可以高产率和高纯度地转化为1,2,4-恶二唑3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.603