5-n-butyl-8-hydroxyquinoline | 91956-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-n-butyl-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: 5-butyl-quinolin-8-ol；5-Butyl-chinolin-8-ol；8-Quinolinol, 5-butyl-；5-butylquinolin-8-ol
• CAS: 91956-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: VKVZVDTXVDFCIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(8-hydroxyquinolin-5-yl)butan-1-one 在 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 5-n-butyl-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ketone und Alkylderivate des 8-Oxychinolins.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19412790503

文献信息

• 5-Alkyl-8-hydroxyquinolines: Synthesis and Application in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Polycarpos Falaras、Georgios Vougioukalakis、Victoria Manthou、Dorothea Perganti、Georgios Rotas

  DOI：10.1055/s-0036-1588702

  日期：——

  hydrophobic moiety attached on a carboxylic or phosphoric acid terminal anchoring group, which chemisorbs on the semiconductor surface. In this work, the synthesis of a new family of 8-quinolinol derivatives bearing alkyl chains of variable length at the 5-position is described and their comparative efficiency as effective bidentate co-adsorbents in DSCs is evaluated. The key step towards their straightforward

  在染料敏化太阳能电池 (DSC) 中使用共吸附剂可提高这些设备的功率转换效率和长期稳定性。共吸附剂通常由附着在羧基或磷酸末端锚定基团上的疏水部分组成，该基团化学吸附在半导体表面上。在这项工作中，描述了在 5 位带有可变长度烷基链的 8-羟基喹啉衍生物的新家族的合成，并评估了它们作为 DSC 中有效双齿共吸附剂的比较效率。实现其直接模块化合成的关键步骤是 5-氯-8-甲氧基喹啉和烷基三氟硼酸盐之间的 Suzuki 偶联。与烷基羧酸类似物相比，新化合物作为共吸附剂在细胞效率方面表现出更好的性能，
• Iron Chelators And Uses Thereof
  申请人：Varinel Inc.

  公开号：US20150025085A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  8-Hydroxy-quinoline derivatives and 8-ethers, 8-esters, 8-carbonates, 8-acyloxymethyl, 8-phosphates, 8(phosphoryloxy)methyl, and 8-carbamates derivatives thereof substituted at the 5-position are described as useful for iron chelation and neuroprotective therapies.

  8-羟基喹啉衍生物和8-醚、8-酯、8-碳酸酯、8-酰氧甲基、8-磷酸酯、8-(磷酸酰氧)甲基和8-氨基甲酸酯衍生物，其在5-位置取代的，被描述为用于铁螯合和神经保护治疗的有用化合物。
• Fungicidal activity and chemical constitution. Part IV. Synthesis of 5-n-alkyl-8-hydroxyquinolines
  作者：D. Woodcock

  DOI：10.1039/jr9550004391

  日期：——
• Hojjatie, Massoud; Muralidharan, Subramaniam; Dietz, Mark L., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2273 - 2282
  作者：Hojjatie, Massoud、Muralidharan, Subramaniam、Dietz, Mark L.、Freiser, Henry

  DOI：——

  日期：——
• HOJJATIE, MASSOUD;MURALIDHARAN, SUBRAMANIAM;DIETZ, MARK L.;FREISER, HENRY, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N3-14, C. 2273-2282
  作者：HOJJATIE, MASSOUD、MURALIDHARAN, SUBRAMANIAM、DIETZ, MARK L.、FREISER, HENRY

  DOI：——

  日期：——