3-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propanoic acid | 933710-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 933710-33-9
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: VZTGISIKQXYKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propanoic acid 在 盐酸 、 三甲基乙酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-((S)-2-((S)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-((4-(3-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propanamido)benzyl)amino)propanamido)-5-(3-nitroguanidino)pentanamido)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于直接抑制剂发现的DNA编码动态化学文库的选择。

  摘要：

  动态组合库（DCL）是生物医学研究中配体发现的强大工具。但是，DCL的低多样性阻碍了它们的应用。最近，DCL中已经采用了DNA编码的概念来创建DNA编码的动态库（DEDL）。但是，当前所有的DEDL都仅限于片段识别，并且在选择后需要一个具有挑战性的片段链接过程。我们报告了一种锚定的DEDL方法，该方法可以从大规模DEDL中识别出完整的配体结构。这种方法还能够将无偏文库转换为针对特定蛋白质类别的集中文库。我们通过选择针对五种蛋白质的DEDLs证明了这种方法，并为所有靶标确定了新型抑制剂。值得注意的是 从针对重要的抗癌药物靶标bromodomain 4（BRD4）的选择中鉴定出了几种选择性的BD1 / BD2抑制剂。这项工作可以为抑制剂发现提供广泛适用的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202005070