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[(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] chloromethanesulfonate | 182243-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] chloromethanesulfonate
英文别名
——
[(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] chloromethanesulfonate化学式
CAS
182243-70-5
化学式
C7H11ClO5S
mdl
——
分子量
242.68
InChiKey
LPHDKRIDNFRPBR-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    433.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] chloromethanesulfonate氢氧化钾18-冠醚-6 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 DL-泛酰内酯
    参考文献:
    名称:
    氯甲烷磺酸盐与乙酸铯反应转化仲醇的有效方法
    摘要:
    已经进行了使用(氯甲基磺酰基)氧基作为有利的离去基团在18-冠-6存在下用乙酸铯转化各种仲醇的方法,从而以高收率得到了转化的乙酸酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01333-0
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲磺酰氯D-(-)-泛酰内酯吡啶 作用下, 反应 0.17h, 以98%的产率得到[(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] chloromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    氯甲烷磺酸盐与乙酸铯反应转化仲醇的有效方法
    摘要:
    已经进行了使用(氯甲基磺酰基)氧基作为有利的离去基团在18-冠-6存在下用乙酸铯转化各种仲醇的方法,从而以高收率得到了转化的乙酸酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01333-0
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文献信息

  • Efficient method for inversion of secondary alcohols by reaction of chloromethanesulfonates with cesium acetate
    作者:Takeshi Shimizu、Sayoko Hiranuma、Tadashi Nakata
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01333-0
    日期:1996.8
    Inversion of a variety of secondary alcohols using the (chloromethylsulfonyl)oxy group as a favorable leaving group with cesium acetate in the presence of 18-crown-6 has been performed to give the inverted acetates in high yields.
    已经进行了使用(氯甲基磺酰基)氧基作为有利的离去基团在18-冠-6存在下用乙酸铯转化各种仲醇的方法,从而以高收率得到了转化的乙酸酯。
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