tert-butyl (3R)-3-{[(4S)4-isopropyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl)-5-hexenoate | 348624-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-{[(4S)4-isopropyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl)-5-hexenoate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]hex-5-enoate
• CAS: 348624-13-5
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅
• 分子量: 325.405
• InChiKey: LQFYSHBYIKOARD-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-{[(4S)4-isopropyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl)-5-hexenoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (R)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Procollagen C-proteinase inhibitors

  摘要：

  它们及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基具有此处提及的值，是Procollagen C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并在由PCP介导的疾病中具有用途。

  公开号：

  US20010021718A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (4S)-4-isopropyl-3-pent-4-enoyl-oxazolidin-2-one 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (3R)-3-{[(4S)4-isopropyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl)-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Procollagen C-proteinase inhibitors

  摘要：

  它们及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基具有此处提及的值，是Procollagen C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并在由PCP介导的疾病中具有用途。

  公开号：

  US20010021718A1

文献信息

• Procollagen C-proteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010021718A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.

  它们及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基具有此处提及的值，是Procollagen C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并在由PCP介导的疾病中具有用途。
• Enantioselective syntheses of orthogonally protected tricarballylic acid esters
  作者：Nicholas J.S Harmat、Silvia Mangani、Enzo Perrotta、Danilo Giannotti、Rossano Nannicini、Maria Altamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02264-9

  日期：2000.2

  3(S) and 3(R)-Benzyloxycarbonyl-pentanedioic acid mono-tert-butyl esters (6) were obtained as enantiopure orthogonally protected tricarballylic acid (TCA) esters. These were synthesised by alkylation of the sodium enolate derived from chiral but-3-enoyloxazolidinone imides (3) with tert-butyl bromoacetate; following the hydrolysis to remove the chiral auxiliary, benzyl esterification afforded the 2-allyl succinic acid diesters (4) that were converted to protected TCA esters after oxidation of the double bond. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.