methyl 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutane-1-carboxylate | 1374134-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutanecarboxylate
• CAS: 1374134-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: KSPBXPUWJMUONO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutane-1-carboxylate 在 indium(III) chloride 氯化二苯基硅烷 作用下， 以 正庚烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl cis-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。

  公开号：

  WO2012058187A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。

  公开号：

  WO2012058187A1

文献信息

• Visible-Light-Mediated Ring-Opening Strategy for the Regiospecific Allylation/Formylation of Cycloalkanols
  作者：Junlei Wang、Binbin Huang、Chengcheng Shi、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01225

  日期：2018.9.7

  practical access for the modification of complex natural products. Preliminary mechanistic studies demonstrate that the key O-centered radicals mediate the sequential ring cleavage and allylation/formylation.

  在这里，我们描述了一种直接有效的方法，用于使用可见光介导的开环策略将烯丙基的区域特异性引入环烷醇分子中。由可变环大小的1-芳基环烷醇前体提供了各种各样的远端烯丙基化或甲酰化的酮，为修饰复杂的天然产物提供了简洁实用的途径。初步的机理研究表明，关键的O中心自由基会介导顺序的环裂解和烯丙基化/甲酰化。
• Cyclic Amine Substituted Oxazolidinone CETP Inhibitor
  申请人：Lu Zhijian

  公开号：US20130331372A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A 3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，A3是取代苯基或茚环基。I式如下：
• Cyclic amine substituted oxazolidinone CETP inhibitor
  申请人：Lu Zhijian

  公开号：US09221834B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是取代苯基或吲哚基。公式（I）。
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632269A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632269B1

  公开（公告）日：2017-03-15